Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van low-level lasertherapie (808nm) om spiervermoeidheid tegen te gaan

29 oktober 2013 bijgewerkt door: Cleber Ferraresi

Gebruik van low-level lasertherapie (808nm) voor weerstand tegen spiervermoeidheid: een gerandomiseerde dubbelblinde cross-over-studie

De onderzoekshypothese is een verbeterde weerstand tegen spiervermoeidheid veroorzaakt door lasertherapie op laag niveau die wordt toegepast tussen sets van intense oefeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

7

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Natal
      • Rio Grande do Norte, Natal, Brazilië, 59072-970
        • Federal Univesity of Rio Grande do Norte

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 28 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde mannetjes
  • fysiek actief
  • tussen de 18 en 28 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • roker
  • onder medicijnen
  • letsels aan de onderste ledematen die de flexie-extensie van het kniegewricht beperken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: VERDRIEVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Low-level lasertherapie (LLLT)
Gebruik van low-level lasertherapie (LLLT) om weerstand tegen spiervermoeidheid op te wekken bij intensieve oefeningen
Apparaat: Lasertherapie op laag niveau (808nm)
Gebruik van low-level lasertherapie (LLLT) of placebo-LLLT toegepast op quadriceps femoris-spieren tussen sets van isokinetische knieflexie-extensie-oefeningen
Andere namen:
  • Lasertherapie op laag niveau;
  • Placebo low-level lasertherapie
  • Laserapparaat (808nm; 100mW; DMC®, Brazilië).
Ander: isokinetische oefening
Andere namen:
  • Isokinetische knieflexie-extensieoefening
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo low-level lasertherapie (Placebo)
Gebruik van low-level lasertherapie (LLLT) placebo om weerstand tegen spiervermoeidheid te induceren
Ander: isokinetische oefening
Andere namen:
  • Isokinetische knieflexie-extensieoefening
Apparaat: Placebo low-level lasertherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale herhalingen
Tijdsspanne: 1 week
Evaluatie van maximale herhalingen van knieflexie-extensie in isokinetische dynamometer. Vrijwilligers werden op maandag beoordeeld (pre-evaluatie - baseline), op woensdag deden ze een oefensessie en op vrijdag werden ze opnieuw beoordeeld (eindevaluatie).
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mediane frequentie
Tijdsspanne: 1 week
Evaluatie van de mediane frequentie door oppervlakte-elektromyografie van de quadriceps femoris-spieren tijdens maximale herhalingen van knieflexie-extensie in isokinetische dynamometer. Vrijwilligers werden op maandag beoordeeld (pre-evaluatie - baseline), op woensdag deden ze een oefensessie en op vrijdag werden ze opnieuw beoordeeld (eindevaluatie).
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cleber Ferraresi

Medewerkers

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Cleber Ferraresi, MD, Universidade Federal de São Carlos

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2013

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 oktober 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

30 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

30 oktober 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 oktober 2013

Laatst geverifieerd

1 oktober 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CEP/UFRN 401/09

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren