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運動失調症患者の神経筋特性に対する全身振動トレーニングの効果

2013年11月13日 更新者:Ya-Ju Chang、Chang Gung University

小脳は脳全体の 10% を占め、脳、脊髄、および前庭の感覚入力を受け取ります。 小脳機能不全の患者では、前庭および体性感覚の求心性情報の構成も損なわれていることが報告されています。 運動失調およびバランス制御障害は、脊髄小脳性運動失調症 (SCA) 患者によくみられる症状です。 以前の研究では、小脳損傷の患者は通常、主動筋と拮抗筋の調整の問題があることが示されています。 過去の研究では、相互Ia阻害の調節が脊髄小脳性運動失調症の患者で損なわれていることも発見されました。 慢性期では、体調不良により衰弱が生じることがあります。 上記のすべての赤字は、機能的能力の低下につながる可能性があります。 したがって、体性感覚および前庭入力の増加、相互抑制の調節の正常化、および筋力の改善は、SCA 患者の機能的能力を改善できる可能性があります。

最近では、全身振動 (WBV) が健康グループ向けにトレーニングされています。 研究では、WBV トレーニングが筋力、バランス制御、および機能的能力を向上させることができることが示されました。 しかし、全身振動トレーニングが神経回路の調節のために脳と脊髄に影響を与えることができるかどうかを示す証拠はありません. また、最大随意収縮に影響を与え、中枢性疲労を改善できるかどうか. SCAの全身振動トレーニングに関する先行研究はありません。

したがって、この研究の目的は、皮質内の促進と抑制、相互 Ia 抑制、低周波抑圧、最大随意収縮、内挿単収縮法を調査して、SCA と健康被験者の違いを比較することでした。 また、WBV の短期的および長期的な影響を調査します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

17

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taoyuan、台湾、333
        • Chang Gung University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 脊髄小脳失調症の臨床診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:WBVグループ
ステージ 1: 短時間の全身振動 (半しゃがみの姿勢で 3 分間)
NO_INTERVENTION:非WBVグループ
ステージ 1 : 制御されたグループ
実験的:研修グループ
ステージ 2: 長期 WBV トレーニング (週 3 セッション、4 週間)
NO_INTERVENTION:非訓練グループ
ステージ 2: 制御されたグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋収縮力
時間枠:ベースライン、4 週間。
補間単収縮法による筋単収縮力の変化の計測
ベースライン、4 週間。
筋肉の随意活動レベル
時間枠:ベースライン、4週間
内挿単収縮法による筋随意活動レベルの変化の測定。
ベースライン、4週間
バランス
時間枠:ベースライン、4週間
バージ バランス スケールと片足立ちの変化の尺度。
ベースライン、4週間
小脳性運動失調の重症度
時間枠:ベースライン、4週間
国際共同運動失調症評価尺度(ICARS)の変化の尺度。
ベースライン、4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年4月1日

一次修了 (実際)

2013年3月1日

研究の完了 (実際)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月13日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年11月13日

最終確認日

2013年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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