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L'effet de l'entraînement par vibration du corps entier sur la propriété neuromusculaire chez les personnes atteintes d'ataxie

13 novembre 2013 mis à jour par: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

Le cervelet contient dix pour cent du volume total du cerveau et reçoit les entrées sensorielles du cerveau, de la moelle épinière et du vestibule. L'organisation des informations afférentes vestibulaires et somato-sensorielles serait également altérée chez les patients présentant des dysfonctionnements du cervelet. L'ataxie et l'altération du contrôle de l'équilibre sont des symptômes courants chez les personnes atteintes d'ataxie spinocérébelleuse (ACS). Des études antérieures ont montré que les patients présentant des lésions cérébelleuses ont généralement un problème de coordination musculaire agoniste et antagoniste. Des études antérieures ont également montré que la régulation de l'inhibition réciproque de Ia était altérée chez les patients atteints d'ataxie spino-cérébelleuse. En phase chronique, une faiblesse peut se développer en raison d'un déconditionnement. Tous les déficits mentionnés ci-dessus peuvent entraîner une diminution de la capacité fonctionnelle. Par conséquent, l'augmentation de l'apport somato-sensoriel et vestibulaire, la normalisation de la modulation de l'inhibition réciproque et l'amélioration de la force musculaire pourraient améliorer les capacités fonctionnelles des personnes atteintes de SCA.

Récemment, la vibration globale du corps (WBV) a été formée pour les groupes de santé. Des études ont montré que l'entraînement WBV pouvait améliorer la force musculaire, le contrôle de l'équilibre et la capacité fonctionnelle. Cependant, rien n'indique que l'entraînement par vibration du corps entier puisse affecter le cerveau et la moelle épinière pour la régulation des circuits neuronaux. Cela peut également affecter la contraction volontaire maximale et améliorer la fatigue centrale. Aucune étude antérieure sur la formation aux vibrations du corps entier pour SCA.

Par conséquent, le but de cette recherche était d'étudier la facilitation et l'inhibition intracorticales, l'inhibition réciproque de Ia, la dépression à basse fréquence, la contraction volontaire maximale, la technique de contraction interpolée pour comparer les différences entre le SCA et le sujet de santé. Également pour étudier l'effet à court et à long terme de WBV.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taoyuan, Taïwan, 333
        • Chang Gung University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de l'ataxie spinocérébelleuse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe WBV
Étape 1 : Vibration de tout le corps à court terme (3 minutes en position semi-accroupie)
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe non WBV
Etape 1 : Groupe contrôlé
EXPÉRIMENTAL: groupe de formation
Etape 2 : Entraînement WBV longue durée (3 séances par semaine pendant 4 semaines)
AUCUNE_INTERVENTION: groupe hors formation
Étape 2 : Groupe contrôlé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de contraction musculaire
Délai: Base, 4 semaines.
Mesure des changements de force de contraction musculaire par technique de contraction d'interpolation
Base, 4 semaines.
Niveau d'activité musculaire volontaire
Délai: Base de référence, 4 semaines
Mesure des changements du niveau d'activité musculaire volontaire par la technique de contraction d'interpolation.
Base de référence, 4 semaines
Équilibre
Délai: Base de référence, 4 semaines
Mesure des changements dans l'échelle d'équilibre de berge et la position debout sur une jambe.
Base de référence, 4 semaines
Sévérité de l'ataxie cérébelleuse
Délai: Base de référence, 4 semaines
Mesure des changements dans l'échelle internationale d'évaluation de l'ataxie coopérative (ICARS).
Base de référence, 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2013

Première publication (ESTIMATION)

14 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

14 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2013

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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