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Die Wirkung von Ganzkörper-Vibrationstraining auf neuromuskuläre Eigenschaften bei Personen mit Ataxie

13. November 2013 aktualisiert von: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

Das Cerebellum enthält zehn Prozent des Gesamtvolumens des Gehirns und empfängt Gehirn-, Rückenmarks- und vestibuläre sensorische Eingaben. Auch die Organisation vestibulärer und somatosensorischer afferenter Informationen soll bei Patienten mit Kleinhirnfunktionsstörungen beeinträchtigt sein. Ataxie und gestörte Gleichgewichtskontrolle sind häufige Symptome bei Personen mit spinozerebellärer Ataxie (SCA). Frühere Studien haben gezeigt, dass Patienten mit Kleinhirnschäden in der Regel Agonisten- und Antagonisten-Muskelkoordinationsprobleme haben. Frühere Studien ergaben auch, dass die Regulation der reziproken Ia-Hemmung bei Patienten mit spinaozerebellärer Ataxie beeinträchtigt war. In der chronischen Phase kann aufgrund von Dekonditionierung eine Schwäche entstehen. Alle oben genannten Defizite können zu einer verminderten Funktionsfähigkeit führen. Daher könnten eine Erhöhung des somatosensorischen und vestibulären Inputs, die Normalisierung der Modulation der reziproken Hemmung und die Verbesserung der Muskelkraft in der Lage sein, die funktionellen Fähigkeiten von Personen mit SCA zu verbessern.

Vor kurzem wurde Ganzkörpervibration (WBV) für Gesundheitsgruppen trainiert. Studien zeigten, dass das WBV-Training die Muskelkraft, die Gleichgewichtskontrolle und die Funktionsfähigkeit verbessern konnte. Es gibt jedoch keine Hinweise darauf, ob das Ganzkörper-Vibrationstraining das Gehirn und das Rückenmark für die Regulierung neuronaler Schaltkreise beeinflussen kann. Ob es auch für eine maximale freiwillige Kontraktion sorgen und die zentrale Ermüdung verbessern kann. Keine früheren Studien, die Ganzkörper-Vibrationstraining für SCA.

Daher war der Zweck dieser Forschung, die intrakortikale Erleichterung und Hemmung, reziproke Ia-Hemmung, niederfrequente Depression, maximale freiwillige Kontraktion, interpolierte Zuckungstechnik zu untersuchen, um die Unterschiede zwischen dem SCA und dem Gesundheitssubjekt zu vergleichen. Auch um die kurzfristige und langfristige Wirkung von WBV zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

17

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose der spinozerebellären Ataxie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: WBV-Gruppe
Stufe 1: Kurzzeitige Ganzkörpervibration (3 Minuten in halber Hocke)
KEIN_EINGRIFF: Nicht-WBV-Gruppe
Stufe 1: Kontrollierte Gruppe
EXPERIMENTAL: Trainingsgruppe
Stufe 2: Langzeit-WBV-Training (3 Sitzungen pro Woche für 4 Wochen)
KEIN_EINGRIFF: nicht trainierende Gruppe
Stufe 2: Kontrollierte Gruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelzuckungskraft
Zeitfenster: Grundlinie, 4 Wochen.
Messung der Veränderungen der Muskelzuckungskraft durch Interpolationszuckungstechnik
Grundlinie, 4 Wochen.
Freiwilliges Aktivitätsniveau der Muskeln
Zeitfenster: Grundlinie, 4 Wochen
Messung der Veränderungen des willkürlichen Muskelaktivitätsniveaus durch Interpolationszuckungstechnik.
Grundlinie, 4 Wochen
Gleichgewicht
Zeitfenster: Grundlinie, 4 Wochen
Maß für Veränderungen in der Berge-Balance-Skala und im Einbeinstand.
Grundlinie, 4 Wochen
Schweregrad der zerebellären Ataxie
Zeitfenster: Grundlinie, 4 Wochen
Maß für Änderungen in der internationalen kooperativen Ataxie-Bewertungsskala (ICARS).
Grundlinie, 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

14. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

14. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Spinozerebelläre Ataxie

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