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O efeito do treinamento de vibração de corpo inteiro na propriedade neuromuscular em indivíduos com ataxia

13 de novembro de 2013 atualizado por: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

O Cerebelo contém dez por cento do volume total do cérebro e recebe informações sensoriais do cérebro, medula espinhal e vestibular. A organização das informações aferentes vestibulares e somatossensoriais também é relatada como prejudicada em pacientes com disfunções do cerebelo. A ataxia e o controle prejudicado do equilíbrio são sintomas comuns em indivíduos com ataxia espinocerebelar (SCA). Estudos anteriores mostraram que pacientes com dano cerebelar geralmente apresentam problemas de coordenação muscular agonistas e antagonistas. Estudos anteriores também descobriram que a regulação da inibição recíproca de Ia foi prejudicada em pacientes com ataxia espinaocerebelar. Na fase crônica, a fraqueza pode ser desenvolvida devido ao descondicionamento. Todos os déficits mencionados acima podem levar a uma diminuição da capacidade funcional. Portanto, aumentar a entrada somatossensorial e vestibular, normalizar a modulação da inibição recíproca e melhorar a força muscular pode ser capaz de melhorar as habilidades funcionais de indivíduos com AF.

Recentemente, a vibração de corpo inteiro (WBV) foi treinada para grupos de saúde. Estudos mostraram que o treinamento WBV foi capaz de melhorar a força muscular, o controle do equilíbrio e a capacidade funcional. No entanto, não há evidências que mostrem se o treinamento de vibração de corpo inteiro pode afetar o cérebro e a medula espinhal para a regulação dos circuitos neurais. Se também pode afetar a contração voluntária máxima e melhorar a fadiga central. Nenhum estudo anterior desse treinamento de vibração de corpo inteiro para SCA.

Portanto, o objetivo desta pesquisa foi investigar a facilitação e inibição intracortical, inibição recíproca de Ia, depressão de baixa frequência, contração voluntária máxima, técnica de contração muscular interpolada para comparar as diferenças entre o SCA e o sujeito saudável. Também para investigar o efeito de curto e longo prazo da VCI.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico de ataxia espinocerebelar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo WBV
Estágio 1: Vibração de corpo inteiro de curto prazo (3 minutos na posição de meio agachamento)
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo não WBV
Estágio 1: Grupo controlado
EXPERIMENTAL: grupo de treinamento
Estágio 2: Treinamento WBV de longo prazo (3 sessões por semana durante 4 semanas)
SEM_INTERVENÇÃO: grupo sem treinamento
Estágio 2: Grupo controlado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de contração muscular
Prazo: Linha de base, 4 semanas.
Medida das mudanças na força de contração muscular pela técnica de contração de interpolação
Linha de base, 4 semanas.
Nível de atividade muscular voluntária
Prazo: Linha de base, 4 semanas
Medida das mudanças no nível de atividade muscular voluntária pela técnica de contração muscular de interpolação.
Linha de base, 4 semanas
Equilíbrio
Prazo: Linha de base, 4 semanas
Medida das alterações na escala de equilíbrio de Berg e apoio unipodal.
Linha de base, 4 semanas
Gravidade da ataxia cerebelar
Prazo: Linha de base, 4 semanas
Medida das mudanças na escala cooperativa internacional de classificação de ataxia (ICARS).
Linha de base, 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

14 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

14 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2013

Última verificação

1 de novembro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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