Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av helkroppsvibrasjonstrening på nevromuskulær egenskap hos personer med ataksi

13. november 2013 oppdatert av: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

Lillehjernen inneholder ti prosent av det totale volumet av hjernen og mottar hjerne, ryggmarg og vestibulære sensoriske input. Organiseringen av vestibulær og somato-sensorisk afferent informasjon er også rapportert å være svekket hos pasienter med cerebellum dysfunksjoner. Ataksi og nedsatt balansekontroll er vanlige symptomer hos personer med spinocerebellar ataksi (SCA). Tidligere studier har vist at pasienter med cerebellar skade vanligvis har agonist- og antagonistmuskelkoordinasjonsproblemer. Tidligere studier fant også at reguleringen av gjensidig Ia-hemming var svekket hos pasienter med spinaocerebellar ataksi. I kronisk fase kan svakhet utvikles på grunn av dekondisjonering. Alle mangler nevnt ovenfor kan føre til nedsatt funksjonsevne. Derfor kan økende somato-sensoriske og vestibulære input, normalisere moduleringen av gjensidig hemming og forbedre muskelstyrken være i stand til å forbedre funksjonsevnene til individer med SCA.

Nylig har helkroppsvibrasjon (WBV) blitt trent for helsegrupper. Studier viste at WBV-trening var i stand til å forbedre muskelstyrke, balansekontroll og funksjonsevne. Imidlertid er det ingen bevis vist at om hele kroppen vibrasjonstrening kan påvirke hjernen og ryggmargen for regulering av nevrale kretsløp. Om også kan påvirke for maksimal frivillig sammentrekning og forbedre sentral tretthet. Ingen tidligere studier som helkroppsvibrasjonstrening for SCA.

Derfor var formålet med denne forskningen å undersøke intrakortikal fasilitering og hemming, gjensidig Ia-hemming, lavfrekvent depresjon, maksimal frivillig sammentrekning, interpolert rykningsteknikk for å sammenligne forskjellen mellom SCA og helsepersonen. Også for å undersøke kortsiktig og langsiktig effekt av WBV.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av spinocerebellar ataksi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: WBV-gruppen
Trinn 1: Kortvarig helkroppsvibrasjon (3 minutter i halv huk)
INGEN_INTERVENSJON: Ikke-WBV-gruppe
Trinn 1: Kontrollert gruppe
EKSPERIMENTELL: treningsgruppe
Trinn 2: Langvarig WBV-trening (3 økter per uke i 4 uker)
INGEN_INTERVENSJON: ikke-treningsgruppe
Trinn 2: Kontrollert gruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltrekningskraft
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker.
Mål for endringer i muskeltrekningskraft ved interpolasjonstrekningsteknikk
Utgangspunkt, 4 uker.
Muskel frivillig aktivitetsnivå
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker
Måling av endringer i muskelvoluntært aktivitetsnivå ved interpolasjonsrykningsteknikk.
Utgangspunkt, 4 uker
Balansere
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker
Mål for endringer i berge balanseskala og ettbensstående.
Utgangspunkt, 4 uker
Alvorlighetsgraden av cerebellar ataksi
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker
Mål for endringer i internasjonal cooperative ataxia rating scale (ICARS).
Utgangspunkt, 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

14. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

14. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2013

Sist bekreftet

1. november 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere