- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01983631
Effekten av helkroppsvibrasjonstrening på nevromuskulær egenskap hos personer med ataksi
Lillehjernen inneholder ti prosent av det totale volumet av hjernen og mottar hjerne, ryggmarg og vestibulære sensoriske input. Organiseringen av vestibulær og somato-sensorisk afferent informasjon er også rapportert å være svekket hos pasienter med cerebellum dysfunksjoner. Ataksi og nedsatt balansekontroll er vanlige symptomer hos personer med spinocerebellar ataksi (SCA). Tidligere studier har vist at pasienter med cerebellar skade vanligvis har agonist- og antagonistmuskelkoordinasjonsproblemer. Tidligere studier fant også at reguleringen av gjensidig Ia-hemming var svekket hos pasienter med spinaocerebellar ataksi. I kronisk fase kan svakhet utvikles på grunn av dekondisjonering. Alle mangler nevnt ovenfor kan føre til nedsatt funksjonsevne. Derfor kan økende somato-sensoriske og vestibulære input, normalisere moduleringen av gjensidig hemming og forbedre muskelstyrken være i stand til å forbedre funksjonsevnene til individer med SCA.
Nylig har helkroppsvibrasjon (WBV) blitt trent for helsegrupper. Studier viste at WBV-trening var i stand til å forbedre muskelstyrke, balansekontroll og funksjonsevne. Imidlertid er det ingen bevis vist at om hele kroppen vibrasjonstrening kan påvirke hjernen og ryggmargen for regulering av nevrale kretsløp. Om også kan påvirke for maksimal frivillig sammentrekning og forbedre sentral tretthet. Ingen tidligere studier som helkroppsvibrasjonstrening for SCA.
Derfor var formålet med denne forskningen å undersøke intrakortikal fasilitering og hemming, gjensidig Ia-hemming, lavfrekvent depresjon, maksimal frivillig sammentrekning, interpolert rykningsteknikk for å sammenligne forskjellen mellom SCA og helsepersonen. Også for å undersøke kortsiktig og langsiktig effekt av WBV.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinisk diagnose av spinocerebellar ataksi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: WBV-gruppen
Trinn 1: Kortvarig helkroppsvibrasjon (3 minutter i halv huk)
|
|
|
INGEN_INTERVENSJON: Ikke-WBV-gruppe
Trinn 1: Kontrollert gruppe
|
|
|
EKSPERIMENTELL: treningsgruppe
Trinn 2: Langvarig WBV-trening (3 økter per uke i 4 uker)
|
|
|
INGEN_INTERVENSJON: ikke-treningsgruppe
Trinn 2: Kontrollert gruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskeltrekningskraft
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker.
|
Mål for endringer i muskeltrekningskraft ved interpolasjonstrekningsteknikk
|
Utgangspunkt, 4 uker.
|
|
Muskel frivillig aktivitetsnivå
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker
|
Måling av endringer i muskelvoluntært aktivitetsnivå ved interpolasjonsrykningsteknikk.
|
Utgangspunkt, 4 uker
|
|
Balansere
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker
|
Mål for endringer i berge balanseskala og ettbensstående.
|
Utgangspunkt, 4 uker
|
|
Alvorlighetsgraden av cerebellar ataksi
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker
|
Mål for endringer i internasjonal cooperative ataxia rating scale (ICARS).
|
Utgangspunkt, 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Nevrologiske manifestasjoner
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Nevrodegenerative sykdommer
- Dyskinesier
- Ryggmargssykdommer
- Heredodegenerative lidelser, nervesystemet
- Cerebellare sykdommer
- Ataksi
- Cerebellar ataksi
- Spinocerebellar ataksier
- Spinocerebellare degenerasjoner
Andre studie-ID-numre
- 100-1184B
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .