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El efecto del entrenamiento de vibración de todo el cuerpo sobre la propiedad neuromuscular en individuos con ataxia

13 de noviembre de 2013 actualizado por: Ya-Ju Chang, Chang Gung University

El cerebelo contiene el diez por ciento del volumen total del cerebro y recibe información sensorial del cerebro, la médula espinal y el vestíbulo. La organización de las informaciones aferentes vestibulares y somato-sensoriales también parece estar alterada en pacientes con disfunciones del cerebelo. La ataxia y el deterioro del control del equilibrio son síntomas comunes en personas con ataxia espinocerebelosa (SCA). Estudios previos han demostrado que los pacientes con daño cerebeloso suelen tener problemas de coordinación muscular agonista y antagonista. Estudios anteriores también encontraron que la regulación de la inhibición recíproca de Ia estaba alterada en pacientes con ataxia espinaocerebelosa. En la fase crónica, la debilidad puede desarrollarse debido al descondicionamiento. Todos los déficits mencionados anteriormente pueden conducir a una disminución de la capacidad funcional. Por lo tanto, aumentar la entrada somatosensorial y vestibular, normalizar la modulación de la inhibición recíproca y mejorar la fuerza muscular podría mejorar las capacidades funcionales de las personas con SCA.

Recientemente, la vibración de cuerpo entero (WBV) ha sido entrenada para grupos de salud. Los estudios demostraron que el entrenamiento WBV podía mejorar la fuerza muscular, el control del equilibrio y la capacidad funcional. Sin embargo, no hay evidencia que demuestre si el entrenamiento de vibración de todo el cuerpo puede afectar el cerebro y la médula espinal para la regulación de los circuitos neuronales. Si también puede afectar la contracción voluntaria máxima y mejorar la fatiga central. No hay estudios previos de entrenamiento vibratorio de todo el cuerpo para SCA.

Por lo tanto, el propósito de esta investigación fue investigar la facilitación e inhibición intracortical, inhibición recíproca Ia, depresión de baja frecuencia, contracción voluntaria máxima, técnica de contracción interpolada para comparar la diferencia entre el SCA y el sujeto de salud. También para investigar el efecto a corto y largo plazo de WBV.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

17

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taoyuan, Taiwán, 333
        • Chang Gung University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico clínico de ataxia espinocerebelosa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo WBV
Etapa 1: Vibración de cuerpo entero a corto plazo (3 minutos en posición de media cuclillas)
SIN INTERVENCIÓN: Grupo no WBV
Etapa 1: grupo controlado
EXPERIMENTAL: grupo de entrenamiento
Etapa 2: Entrenamiento WBV a largo plazo (3 sesiones por semana durante 4 semanas)
SIN INTERVENCIÓN: grupo sin entrenamiento
Etapa 2: grupo controlado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de contracción muscular
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas.
Medida de los cambios en la fuerza de contracción muscular mediante la técnica de contracción de interpolación
Línea de base, 4 semanas.
Nivel de actividad muscular voluntaria
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas
Medida de los cambios en el nivel de actividad voluntaria del músculo mediante la técnica de contracción de interpolación.
Línea de base, 4 semanas
Balance
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas
Medida de los cambios en la escala de equilibrio de Berge y de pie sobre una pierna.
Línea de base, 4 semanas
Gravedad de la ataxia cerebelosa
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas
Medida de los cambios en la escala de calificación cooperativa internacional de ataxia (ICARS).
Línea de base, 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

14 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

14 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de noviembre de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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