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ABC 調査 - 進行性乳がん患者のニーズに応えていますか?

2015年3月27日 更新者:Cancer Trials Ireland

ABC 調査: アイルランドの進行性乳がん (ABC) 患者のニーズに応えていますか?全国調査

研究はアンケートを含む記述的なデザインに従って行われます。 データ収集には紙ベースのアンケートが含まれます。 この質問票は、アイルランド癌協会と関連する乳癌支援グループおよび患者と協力して作成されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究の目的は、アイルランドにおける転移性乳がん (MBC) 患者のニーズを特定し、特に次の点に焦点を当てて分類することです。生活の質、症状の負担、利用可能なサポートへのアクセスとその価値。

この研究は、これらの患者をサポートする将来のサービス開発を評価することも目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cork、アイルランド
        • Bon Secours Hospital
      • Cork、アイルランド
        • Cork University Hospital
      • Cork、アイルランド
        • South Infirmary - Victoria University Hospital
      • Donegal、アイルランド
        • Letterkenny General Hospital
      • Dublin、アイルランド
        • Beaumont Hospital
      • Dublin、アイルランド、8
        • Saint James's Hospital
      • Dublin、アイルランド、4
        • Saint Vincent Universtiy Hospital
      • Dublin、アイルランド、7
        • Mater Misericordiae University Hospital and Mater Private Hospital
      • Galway、アイルランド
        • Galway University Hospital
      • Kerry、アイルランド
        • Kerry General Hospital
      • Limerick、アイルランド
        • Midwestern Regional Hospital
      • Sligo、アイルランド
        • Sligo General Hospital
      • Waterford、アイルランド
        • Waterford Regional Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての患者は転移性乳がんを患っていなければなりません

説明

包含基準:

  • 署名された書面によるインフォームドコンセント
  • MBCの臨床診断
  • 18歳以上の女性
  • 独立してアンケートに回答できる

除外基準:

  • 上記の対象基準を満たさない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
転移性乳がん

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アイルランドにおけるMBC患者のニーズ
時間枠:患者が記入したアンケートの分析後、推定 24 か月
MBC 患者のニーズを特定し、特に重点を置いて分類する必要があります。生活の質、症状の負担、利用可能なサポートへのアクセスとその価値
患者が記入したアンケートの分析後、推定 24 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
今後のサービス展開
時間枠:患者が記入したアンケートの分析後、推定 24 か月
これらの患者をサポートする将来のサービス開発の評価
患者が記入したアンケートの分析後、推定 24 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年5月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年1月29日

最初の投稿 (見積もり)

2014年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月27日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ICORG 13-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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