ABC-Umfrage – Erfüllen wir die Bedürfnisse von Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs?
27. März 2015 aktualisiert von: Cancer Trials Ireland
ABC-Umfrage: Erfüllen wir die Bedürfnisse von Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs (ABC) in Irland? Eine landesweite Umfrage
Die Studie wird einem deskriptiven Design folgen, das eine Umfrage beinhaltet.
Die Datenerfassung umfasst papierbasierte Fragebögen.
Die Fragebögen wurden in Zusammenarbeit mit Brustkrebs-Selbsthilfegruppen der Irish Cancer Society und Patienten entwickelt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck der Studie besteht darin, den Bedarf von Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs (MBC) in Irland zu identifizieren und zu kategorisieren, mit besonderem Schwerpunkt auf; Lebensqualität, Symptomlast sowie Zugang zu und Wert der verfügbaren Unterstützung.
Die Studie zielt auch darauf ab, zukünftige Serviceentwicklungen zu bewerten, die diese Patienten unterstützen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cork, Irland
- Bon Secours Hospital
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Cork, Irland
- Cork University Hospital
-
Cork, Irland
- South Infirmary - Victoria University Hospital
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Donegal, Irland
- Letterkenny General Hospital
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Dublin, Irland
- Beaumont Hospital
-
Dublin, Irland, 8
- Saint James's Hospital
-
Dublin, Irland, 4
- Saint Vincent Universtiy Hospital
-
Dublin, Irland, 7
- Mater Misericordiae University Hospital and Mater Private Hospital
-
Galway, Irland
- Galway University Hospital
-
Kerry, Irland
- Kerry General Hospital
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Limerick, Irland
- Midwestern Regional Hospital
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Sligo, Irland
- Sligo General Hospital
-
Waterford, Irland
- Waterford Regional Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patientinnen müssen metastasierten Brustkrebs haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterzeichnete schriftliche Einverständniserklärung
- Klinische Diagnose von MBC
- Frau ab 18 Jahren
- Kann die Fragebögen selbstständig ausfüllen
Ausschlusskriterien:
- Jeder Patient, der die oben genannten Einschlusskriterien nicht erfüllt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Metastasierter Brustkrebs
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bedürfnisse von MBC-Patienten in Irland
Zeitfenster: Nach Analyse der von den Patienten ausgefüllten Fragebögen geschätzte 24 Monate
|
Die Bedürfnisse von MBC-Patienten müssen identifiziert und kategorisiert werden, mit besonderem Schwerpunkt auf: Lebensqualität, Symptomlast sowie Zugang zu und Wert verfügbarer Unterstützung
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Nach Analyse der von den Patienten ausgefüllten Fragebögen geschätzte 24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zukünftige Serviceentwicklungen
Zeitfenster: Nach Analyse der von den Patienten ausgefüllten Fragebögen geschätzte 24 Monate
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Bewertung zukünftiger Serviceentwicklungen, die diese Patienten unterstützen werden
|
Nach Analyse der von den Patienten ausgefüllten Fragebögen geschätzte 24 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Januar 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Januar 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. Januar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. März 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. März 2015
Zuletzt verifiziert
1. März 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ICORG 13-01
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