ABC-kysely – täytämmekö pitkälle edenneen rintasyövän potilaiden tarpeet?
perjantai 27. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Cancer Trials Ireland
ABC-kysely: täytämmekö pitkälle edenneen rintasyövän (ABC) potilaiden tarpeet Irlannissa? Valtakunnallinen kysely
Tutkimus noudattaa kuvailevaa suunnittelua, johon kuuluu kysely.
Tiedonkeruu sisältää paperipohjaisia kyselylomakkeita.
Kyselylomakkeet on kehitetty yhdessä Irlannin syöpäyhdistykseen liittyvien rintasyövän tukiryhmien ja potilaiden kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa ja luokitella metastasoitunutta rintasyöpää (MBC) sairastavien potilaiden tarve Irlannissa keskittyen erityisesti: elämänlaatua, oireiden rasitusta sekä saatavilla olevan tuen saatavuutta ja arvoa.
Tutkimuksen tavoitteena on myös arvioida tulevaa palvelukehitystä, joka tukee näitä potilaita.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cork, Irlanti
- Bon Secours Hospital
-
Cork, Irlanti
- Cork University Hospital
-
Cork, Irlanti
- South Infirmary - Victoria University Hospital
-
Donegal, Irlanti
- Letterkenny General Hospital
-
Dublin, Irlanti
- Beaumont Hospital
-
Dublin, Irlanti, 8
- Saint James's Hospital
-
Dublin, Irlanti, 4
- Saint Vincent Universtiy Hospital
-
Dublin, Irlanti, 7
- Mater Misericordiae University Hospital and Mater Private Hospital
-
Galway, Irlanti
- Galway University Hospital
-
Kerry, Irlanti
- Kerry General Hospital
-
Limerick, Irlanti
- Midwestern Regional Hospital
-
Sligo, Irlanti
- Sligo General Hospital
-
Waterford, Irlanti
- Waterford Regional Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikilla potilailla on oltava metastaattinen rintasyöpä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus
- MBC:n kliininen diagnoosi
- Nainen 18-vuotias tai vanhempi
- Pystyy täyttämään kyselyt itsenäisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Jokainen potilas, joka ei täytä yllä mainittuja sisällyttämiskriteerejä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Metastaattinen rintasyöpä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MBC-potilaiden tarpeet Irlannissa
Aikaikkuna: Potilaiden täyttämien kyselylomakkeiden analyysin jälkeen arviolta 24 kuukautta
|
MBC-potilaiden tarpeet on tunnistettava ja luokiteltava kiinnittäen erityistä huomiota; elämänlaatu, oireiden aiheuttama taakka sekä saatavilla olevan tuen saatavuus ja arvo
|
Potilaiden täyttämien kyselylomakkeiden analyysin jälkeen arviolta 24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulevaisuuden palvelukehitys
Aikaikkuna: Potilaiden täyttämien kyselylomakkeiden analyysin jälkeen arviolta 24 kuukautta
|
Arvio tulevasta palvelukehityksestä, joka tarjoaa tukea näille potilaille
|
Potilaiden täyttämien kyselylomakkeiden analyysin jälkeen arviolta 24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. tammikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. tammikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 31. tammikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 30. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ICORG 13-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .