- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02051010
ABC-undersøgelse - opfylder vi behovene hos patienter med avanceret brystkræft?
27. marts 2015 opdateret af: Cancer Trials Ireland
ABC-undersøgelse: Imødekommer vi behovene hos patienter med avanceret brystkræft (ABC) i Irland? En landsdækkende undersøgelse
Undersøgelsen vil følge et deskriptivt design, der involverer en undersøgelse.
Dataindsamlingen vil involvere papirbaserede spørgeskemaer.
Spørgeskemaerne er udviklet i samarbejde med støttegrupper for brystkræft, der er tilknyttet Irish Cancer Society og patienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen er at identificere og kategorisere behovet for patienter med metastatisk brystkræft (MBC) i Irland med særlig fokus på; livskvalitet, symptombyrde og adgang til og værdien af tilgængelig støtte.
Undersøgelsen har også til formål at evaluere fremtidige serviceudviklinger, der vil yde støtte til disse patienter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cork, Irland
- Bon Secours Hospital
-
Cork, Irland
- Cork University Hospital
-
Cork, Irland
- South Infirmary - Victoria University Hospital
-
Donegal, Irland
- Letterkenny General Hospital
-
Dublin, Irland
- Beaumont Hospital
-
Dublin, Irland, 8
- Saint James's Hospital
-
Dublin, Irland, 4
- Saint Vincent Universtiy Hospital
-
Dublin, Irland, 7
- Mater Misericordiae University Hospital and Mater Private Hospital
-
Galway, Irland
- Galway University Hospital
-
Kerry, Irland
- Kerry General Hospital
-
Limerick, Irland
- Midwestern Regional Hospital
-
Sligo, Irland
- Sligo General Hospital
-
Waterford, Irland
- Waterford Regional Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter skal have metastatisk brystkræft
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet skriftligt informeret samtykke
- Klinisk diagnose af MBC
- Kvinde på 18 år eller ældre
- Kan udfylde spørgeskemaerne selvstændigt
Ekskluderingskriterier:
- Enhver patient, der ikke opfylder ovennævnte inklusionskriterier.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Metastatisk brystkræft
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MBC-patienters behov i Irland
Tidsramme: Efter analyse af spørgeskemaerne udfyldt af patienterne, anslået 24 måneder
|
MBC-patienters behov, der skal identificeres og kategoriseres med særligt fokus på; livskvalitet, symptombyrde og adgang til og værdien af tilgængelig støtte
|
Efter analyse af spørgeskemaerne udfyldt af patienterne, anslået 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fremtidige serviceudviklinger
Tidsramme: Efter analyse af spørgeskemaerne udfyldt af patienter, anslået 24 måneder
|
Evaluering af fremtidige serviceudviklinger, der vil yde støtte til disse patienter
|
Efter analyse af spørgeskemaerne udfyldt af patienter, anslået 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. januar 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. januar 2014
Først opslået (Skøn)
31. januar 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. marts 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. marts 2015
Sidst verificeret
1. marts 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ICORG 13-01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .