- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02051010
Ankieta ABC - czy zaspokajamy potrzeby pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi?
27 marca 2015 zaktualizowane przez: Cancer Trials Ireland
Ankieta ABC: Czy zaspokajamy potrzeby pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (ABC) w Irlandii? Ogólnokrajowe badanie
Badanie będzie miało charakter opisowy i obejmie ankietę.
Gromadzenie danych będzie obejmować kwestionariusze w formie papierowej.
Kwestionariusze zostały opracowane we współpracy z grupami wsparcia raka piersi związanymi z Irish Cancer Society i pacjentami.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem badania jest identyfikacja i kategoryzacja potrzeb pacjentów z rakiem piersi z przerzutami (MBC) w Irlandii, ze szczególnym uwzględnieniem; jakość życia, nasilenie objawów oraz dostęp do dostępnego wsparcia i jego wartość.
Badanie ma również na celu ocenę przyszłego rozwoju usług, które zapewnią wsparcie tym pacjentom.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cork, Irlandia
- Bon Secours Hospital
-
Cork, Irlandia
- Cork University Hospital
-
Cork, Irlandia
- South Infirmary - Victoria University Hospital
-
Donegal, Irlandia
- Letterkenny General Hospital
-
Dublin, Irlandia
- Beaumont Hospital
-
Dublin, Irlandia, 8
- Saint James's Hospital
-
Dublin, Irlandia, 4
- Saint Vincent Universtiy Hospital
-
Dublin, Irlandia, 7
- Mater Misericordiae University Hospital and Mater Private Hospital
-
Galway, Irlandia
- Galway University Hospital
-
Kerry, Irlandia
- Kerry General Hospital
-
Limerick, Irlandia
- Midwestern Regional Hospital
-
Sligo, Irlandia
- Sligo General Hospital
-
Waterford, Irlandia
- Waterford Regional Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci muszą mieć raka piersi z przerzutami
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisana pisemna świadoma zgoda
- Rozpoznanie kliniczne MBC
- Kobieta w wieku 18 lat lub starsza
- Potrafi samodzielnie wypełnić ankiety
Kryteria wyłączenia:
- Każdy pacjent, który nie spełnia wyżej wymienionych kryteriów włączenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Rak piersi z przerzutami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Potrzeby pacjentów z MBC w Irlandii
Ramy czasowe: Po analizie kwestionariuszy wypełnionych przez pacjentów oszacowano na 24 miesiące
|
Identyfikacja i kategoryzacja potrzeb pacjentów z MBC ze szczególnym uwzględnieniem; jakość życia, nasilenie objawów oraz dostęp i wartość dostępnego wsparcia
|
Po analizie kwestionariuszy wypełnionych przez pacjentów oszacowano na 24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przyszły rozwój usług
Ramy czasowe: Po analizie kwestionariuszy wypełnionych przez pacjentów szacuje się, że 24 miesiące
|
Ocena przyszłego rozwoju usług, które zapewnią wsparcie tym pacjentom
|
Po analizie kwestionariuszy wypełnionych przez pacjentów szacuje się, że 24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 stycznia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 stycznia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 marca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 marca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ICORG 13-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .