Encuesta ABC - ¿Satisfacemos las necesidades de las pacientes con cáncer de mama avanzado?
27 de marzo de 2015 actualizado por: Cancer Trials Ireland
Encuesta ABC: ¿Estamos satisfaciendo las necesidades de los pacientes con cáncer de mama avanzado (ABC) en Irlanda? Una encuesta nacional
El estudio seguirá un diseño descriptivo mediante encuesta.
La recopilación de datos incluirá cuestionarios en papel.
Los cuestionarios se han desarrollado en conjunto con grupos de apoyo de cáncer de mama asociados con la Sociedad Irlandesa del Cáncer y pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El propósito del estudio es identificar y categorizar la necesidad de los pacientes con cáncer de mama metastásico (MBC) en Irlanda con un enfoque particular en; calidad de vida, carga de síntomas y acceso y valor del apoyo disponible.
El estudio también tiene como objetivo evaluar futuros desarrollos de servicios que brindarán apoyo a estos pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cork, Irlanda
- Bon Secours Hospital
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Cork, Irlanda
- Cork University Hospital
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Cork, Irlanda
- South Infirmary - Victoria University Hospital
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Donegal, Irlanda
- Letterkenny General Hospital
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Dublin, Irlanda
- Beaumont Hospital
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Dublin, Irlanda, 8
- Saint James's Hospital
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Dublin, Irlanda, 4
- Saint Vincent Universtiy Hospital
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Dublin, Irlanda, 7
- Mater Misericordiae University Hospital and Mater Private Hospital
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Galway, Irlanda
- Galway University Hospital
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Kerry, Irlanda
- Kerry General Hospital
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Limerick, Irlanda
- Midwestern Regional Hospital
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Sligo, Irlanda
- Sligo General Hospital
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Waterford, Irlanda
- Waterford Regional Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes deben tener cáncer de mama metastásico.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado por escrito firmado
- Diagnóstico clínico de CMM
- Mujer de 18 años o más
- Capaz de completar los cuestionarios de forma independiente.
Criterio de exclusión:
- Cualquier paciente que no cumpla con los criterios de inclusión mencionados anteriormente.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Cáncer de mama metastásico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Necesidades de los pacientes de CMM en Irlanda
Periodo de tiempo: Tras el análisis de los cuestionarios cumplimentados por los pacientes, se estiman 24 meses
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Las necesidades de los pacientes con CMM para ser identificadas y categorizadas con un enfoque particular en; calidad de vida, carga de síntomas y acceso y valor del apoyo disponible
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Tras el análisis de los cuestionarios cumplimentados por los pacientes, se estiman 24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Futuros desarrollos de servicios
Periodo de tiempo: Tras el análisis de los cuestionarios cumplimentados por los pacientes, se estiman 24 meses
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Evaluación de futuros desarrollos de servicios que brindarán apoyo a estos pacientes
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Tras el análisis de los cuestionarios cumplimentados por los pacientes, se estiman 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de enero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de enero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de marzo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2015
Última verificación
1 de marzo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ICORG 13-01
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