急性脳卒中における脳の自動調節に対する血行力学的影響
2017年1月2日 更新者：Joseph Miller, MD、Henry Ford Health System
この研究では、急性脳卒中において、患者の灌流や脳血流の調節障害を引き起こしやすい血行力学的変化があるかどうかを調査します。
これをテストするために、症状の発症から 12 時間以内に救急外来を受診した急性虚血性脳卒中患者の採用を対象とします。
登録された被験者は、脳血流速度および脳酸素濃度の測定と同時に、継続的な非侵襲性血行動態モニタリングを受けることになります。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
88
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Detroit、Michigan、アメリカ、48202
- Henry Ford Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
救急外来を受診する急性（12時間未満）虚血性脳卒中患者
説明
包含基準:
- 症状発現から12時間以内に虚血性脳卒中の疑いがある
- NIHSS ≧ 4
- 18歳から90歳まで
除外基準:
- ベースライン修正ランキンスケール > 3
- 妊娠
- 頭部CTでの頭蓋内出血
- 登録前の人工呼吸器
- TCD 分析には不適切な時間ウィンドウ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脳血流速度の変化
時間枠：最初の24時間
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TCDによる両側MCA測定により決定された脳流速
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最初の24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年2月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2014年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年2月4日
最初の投稿 (見積もり)
2014年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月2日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。