腋窩静脈への鎖骨下ランドマークベースのアプローチ
2016年6月13日 更新者：Ryszard Gawda, MD、Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu
中心静脈カニュレーションの代替法としての腋窩静脈への新しい鎖骨下ランドマークベースのアプローチ
中心線留置は、集中治療および救急医療で広く行われている処置です。 この手順の適応は、主に末梢カテーテルの欠如、いくつかの薬物の投与、腎代替療法、非経口栄養および血行動態モニタリングです。
この手順は、首と胸部の大静脈 - 内頸静脈または鎖骨下静脈の経皮的穿刺、その後の針によるガイドワイヤーの挿入、およびガイドワイヤー上のカテーテルの配置によって実行されます。 カテーテルの先端は上大静脈にあります。
カテーテル法には、ランドマーク ベースと超音波ガイドの 2 つの手法があります。 ランドマーク ベースのアプローチで最も頻繁に挿入される静脈は、内頸静脈と鎖骨下静脈です。 腋窩静脈のカニュレーションは、主にその複雑な独自の技術のために、集中治療室では一般的な手順ではありません。
この研究の主な目的は、集中治療室に入院した患者における腋窩静脈のカテーテル法の新しいランドマークベースの技術の有用性と安全性を説明し、評価することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
153
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Opole、ポーランド、45-418
- Department of Anesthesiology and Intensive Care, Publiczny Samodzielny Zaklad Opieki Zdrowotnej Wojewodzkie Centrum Medyczne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 中心静脈カテーテル法の適応症で集中治療室に入院した患者
除外基準:
- カニューレ挿入側の胸壁の変形
- 主要な止血障害
- カテーテル挿入部位での感染
- 18歳未満
- 患者の同意の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：腋窩静脈カテーテル法
解剖学的ランドマークに基づく腋窩静脈のカテーテル法。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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カテーテル法の成功率。
時間枠：24時間
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24時間
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医師の経験に応じた手順の成功率。
時間枠：24時間
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24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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初期の合併症の割合。
時間枠：24時間
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ryszard Gawda, MD、Department of Anesthesiology and Intensive Care, Publiczny Samodzielny Zaklad Opieki Zdrowotnej Wojewodzkie Centrum Medyczne w Opolu
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年2月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年2月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月6日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月13日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。