Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Доступ к подмышечной вене на основе подключичных ориентиров

13 июня 2016 г. обновлено: Ryszard Gawda, MD, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Новый доступ к подмышечной вене на основе подключичных ориентиров как альтернативный метод катетеризации центральной вены

Установка центрального катетера — широко распространенная процедура, выполняемая в реанимации и неотложной медицине. Показаниями к этой процедуре в основном являются отсутствие периферических катетеров, прием некоторых лекарственных препаратов, заместительная почечная терапия, парентеральное питание и гемодинамический мониторинг.

Операция проводится путем чрескожной пункции крупных вен шеи и грудной клетки - внутренней яремной вены или подключичной вены с последующим введением проводника через иглу и размещением катетера по проводнику. Кончик катетера располагается в верхней полой вене.

Существует два метода катетеризации: по ориентирам и под контролем УЗИ. Наиболее часто канюлируемыми венами при ориентировочном доступе являются внутренняя яремная и подключичная вены. Канюляция подмышечной вены не является распространенной процедурой в отделении интенсивной терапии, в основном из-за сложной оригинальной техники.

Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы описать и оценить полезность и безопасность новой методики катетеризации подмышечной вены на основе ориентиров у пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

153

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Opole, Польша, 45-418
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care, Publiczny Samodzielny Zaklad Opieki Zdrowotnej Wojewodzkie Centrum Medyczne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии с показаниями к катетеризации центральных вен

Критерий исключения:

  • деформация грудной клетки на стороне канюляции
  • серьезные нарушения гемостаза
  • инфекции в месте катетеризации
  • возраст менее 18 лет
  • отсутствие согласия пациентов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: катетеризация подмышечной вены
Катетеризация подмышечной вены по анатомическому ориентиру.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота успешных катетеризации.
Временное ограничение: 24 часа
24 часа
Вероятность успеха процедуры в зависимости от опыта врача.
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота ранних осложнений.
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ryszard Gawda, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, Publiczny Samodzielny Zaklad Opieki Zdrowotnej Wojewodzkie Centrum Medyczne w Opolu

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Axillary vein - WCM

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться