- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02083458
Доступ к подмышечной вене на основе подключичных ориентиров
Новый доступ к подмышечной вене на основе подключичных ориентиров как альтернативный метод катетеризации центральной вены
Установка центрального катетера — широко распространенная процедура, выполняемая в реанимации и неотложной медицине. Показаниями к этой процедуре в основном являются отсутствие периферических катетеров, прием некоторых лекарственных препаратов, заместительная почечная терапия, парентеральное питание и гемодинамический мониторинг.
Операция проводится путем чрескожной пункции крупных вен шеи и грудной клетки - внутренней яремной вены или подключичной вены с последующим введением проводника через иглу и размещением катетера по проводнику. Кончик катетера располагается в верхней полой вене.
Существует два метода катетеризации: по ориентирам и под контролем УЗИ. Наиболее часто канюлируемыми венами при ориентировочном доступе являются внутренняя яремная и подключичная вены. Канюляция подмышечной вены не является распространенной процедурой в отделении интенсивной терапии, в основном из-за сложной оригинальной техники.
Основная цель этого исследования состояла в том, чтобы описать и оценить полезность и безопасность новой методики катетеризации подмышечной вены на основе ориентиров у пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Opole, Польша, 45-418
- Department of Anesthesiology and Intensive Care, Publiczny Samodzielny Zaklad Opieki Zdrowotnej Wojewodzkie Centrum Medyczne
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии с показаниями к катетеризации центральных вен
Критерий исключения:
- деформация грудной клетки на стороне канюляции
- серьезные нарушения гемостаза
- инфекции в месте катетеризации
- возраст менее 18 лет
- отсутствие согласия пациентов
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: катетеризация подмышечной вены
Катетеризация подмышечной вены по анатомическому ориентиру.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота успешных катетеризации.
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
|
Вероятность успеха процедуры в зависимости от опыта врача.
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота ранних осложнений.
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Ryszard Gawda, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, Publiczny Samodzielny Zaklad Opieki Zdrowotnej Wojewodzkie Centrum Medyczne w Opolu
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Axillary vein - WCM
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .