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Ein infraklavikulärer Landmarken-basierter Zugang zur Axillarvene

13. Juni 2016 aktualisiert von: Ryszard Gawda, MD, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Ein neuer infraklavikulärer Landmarken-basierter Ansatz für die Axillarvene als alternative Methode zur zentralvenösen Kanülierung

Die Zentrallinienanlage ist ein weit verbreitetes Verfahren in der Intensiv- und Notfallmedizin. Indikationen für dieses Verfahren sind vor allem das Fehlen peripherer Katheter, die Gabe einiger Medikamente, die Nierenersatztherapie, die parenterale Ernährung und das hämodynamische Monitoring.

Das Verfahren wird durch perkutane Punktion der großen Vene des Halses und des Brustkorbs – V. jugularis interna oder V. subclavia, dann Einführen des Führungsdrahts durch die Nadel und Platzieren des Katheters über dem Führungsdraht durchgeführt. Die Spitze des Katheters befindet sich in der oberen Hohlvene.

Es gibt zwei Techniken der Katheterisierung: Landmarken-basiert und Ultraschall-geführt. Die am häufigsten kanülierten Venen beim Landmark-basierten Zugang sind die Vena jugularis interna und die Vena subclavia. Die Kanülierung der Vena axillaris ist kein üblicher Eingriff auf der Intensivstation, hauptsächlich aufgrund ihrer komplizierten Originaltechnik.

Die primäre Absicht dieser Studie war es, den Nutzen und die Sicherheit der neuen Landmark-basierten Technik der Katheterisierung der Achselvene bei Patienten zu beschreiben und zu bewerten, die auf der Intensivstation aufgenommen wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

153

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
      • Opole, Polen, 45-418
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care, Publiczny Samodzielny Zaklad Opieki Zdrowotnej Wojewodzkie Centrum Medyczne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die mit der Indikation zur zentralvenösen Katheterisierung auf der Intensivstation aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Brustwanddeformitäten auf der Kanülierungsseite
  • schwere Blutstillungsstörungen
  • Infektionen an der Katheterisierungsstelle
  • Alter unter 18 Jahren
  • fehlende Patienteneinwilligung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: axilläre Venenkatheterisierung
Katheterisierung der Achselvene anhand anatomischer Orientierungspunkte.
Verfahren: Katheterisierung der Achselvene.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate erfolgreicher Katheterisierungen.
Zeitfenster: 24 Stunden
24 Stunden
Erfolgsrate des Verfahrens abhängig von der Erfahrung des Arztes.
Zeitfenster: 24 Stunden
24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate früher Komplikationen.
Zeitfenster: 24 Stunden
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Ermittler

  • Hauptermittler: Ryszard Gawda, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, Publiczny Samodzielny Zaklad Opieki Zdrowotnej Wojewodzkie Centrum Medyczne w Opolu

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Axillary vein - WCM

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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Klinische Studien zur Katheterisierung der Achselvene.

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