Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Infraklavikulaarinen maamerkkiin perustuva lähestymistapa kainalolaskimoon

maanantai 13. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Ryszard Gawda, MD, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Uusi infraklavikulaarinen maamerkkipohjainen lähestymistapa kainalolaskimoon vaihtoehtoisena menetelmänä keskuslaskimokanylaatiolle

Keskilinjasijoitus on laajalle levinnyt toimenpide teho- ja ensiapuhoidossa. Tämän toimenpiteen indikaatioita ovat pääasiassa perifeeristen katetrien puute, joidenkin lääkkeiden antaminen, munuaiskorvaushoito, parenteraalinen ravitsemus ja hemodynaamisen seuranta.

Toimenpide suoritetaan kaulan ja rintakehän suuren laskimon - sisäisen kaulalaskimon tai subclavian -laskimon perkutaanisella punktiolla, sitten työntämällä ohjainlanka neulan läpi ja asettamalla katetri ohjauslangan päälle. Katetrin kärki sijaitsee yläonttolaskimossa.

Katetrointitekniikoita on kaksi: maamerkkipohjainen ja ultraääniohjattu. Yleisimmin kanyloidut suonet maamerkkipohjaisessa lähestymistavassa ovat sisäiset kaulalaskimot ja subclavian laskimot. Kainalolaskimon kanylointi ei ole yleinen toimenpide teho-osastolla lähinnä sen monimutkaisen alkuperäisen tekniikan vuoksi.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena oli kuvata ja arvioida uuden maamerkkiin perustuvan kainalolaskimon katetrointitekniikan käyttökelpoisuutta ja turvallisuutta tehohoitoon sijoitetuilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

153

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puola
      • Opole, Puola, 45-418
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care, Publiczny Samodzielny Zaklad Opieki Zdrowotnej Wojewodzkie Centrum Medyczne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaita, jotka on otettu teho-osastolle keskuslaskimokatetroin indikaatioilla

Poissulkemiskriteerit:

  • rintakehän seinämän epämuodostumat kanylaatioiden puolella
  • suuret hemostaasihäiriöt
  • infektiot katetrointikohdassa
  • ikä alle 18 vuotta
  • potilaiden suostumuksen puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kainalolaskimon katetrointi
Kainalolaskimon katetrointi anatomisen maamerkin perusteella.
Menettely: Kainalolaskimon katetrointi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Onnistuneiden katetrointien määrä.
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia
Menettelyn onnistumisprosentti lääkärin kokemuksesta riippuen.
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Varhaisten komplikaatioiden määrä.
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Tutkijat

  • Päätutkija: Ryszard Gawda, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, Publiczny Samodzielny Zaklad Opieki Zdrowotnej Wojewodzkie Centrum Medyczne w Opolu

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 11. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Axillary vein - WCM

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kainalolaskimon katetrointi.

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa