Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En infraklavikulär landmärke-baserad inställning till axillärvenen

13 juni 2016 uppdaterad av: Ryszard Gawda, MD, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Ett nytt infraklavikulärt landmärke-baserat tillvägagångssätt till axillärvenen som en alternativ metod för central venös kanylering

Centrallinjeplaceringen är det omfattande ingrepp som utförs inom intensivvården och akutmedicinen. Indikationer för denna procedur är främst brist på perifera katetrar, administrering av vissa mediciner, njurersättningsterapi, parenteral nutrition och hemodynamisk övervakning.

Proceduren utförs genom perkutan punktering av en stor ven i halsen och bröstkorgen - inre halsvenen eller venen subclavia, sedan införande av styrtråd genom nålen och placering av katetern över styrtråden. Kateterns spets är belägen i den övre hålvenen.

Det finns två tekniker för kateterisering: landmärkesbaserad och ultraljudsstyrd. De vanligaste kanylerade venerna i landmärkesbaserade tillvägagångssätt är inre halsven och subklavian. Kanylering av axillärvenen är inte vanligt ingrepp på intensivvårdsavdelningen, främst på grund av dess komplicerade ursprungliga teknik.

Den primära avsikten med denna studie var att beskriva och bedöma användbarheten och säkerheten hos den nya landmärkebaserade tekniken för kateterisering av axillärvenen hos patienter inlagda på intensivvårdsavdelningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

153

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
      • Opole, Polen, 45-418
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care, Publiczny Samodzielny Zaklad Opieki Zdrowotnej Wojewodzkie Centrum Medyczne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter inlagda på intensiven med indikationer för central venkateterisering

Exklusions kriterier:

  • bröstväggsdeformiteter på kanyleringssidan
  • stora hemostasrubbningar
  • infektioner på kateteriseringsstället
  • ålder under 18 år
  • brist på patienternas samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: axillär venkateterisering
Kateterisering av axillärvenen baserat på anatomiskt landmärke.
Procedur: Kateterisering av axillärvenen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frekvens för framgångsrika kateteriseringar.
Tidsram: 24 timmar
24 timmar
Procedurframgångsfrekvens beroende på läkares erfarenhet.
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frekvens av tidiga komplikationer.
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Utredare

  • Huvudutredare: Ryszard Gawda, MD, Department of Anesthesiology and Intensive Care, Publiczny Samodzielny Zaklad Opieki Zdrowotnej Wojewodzkie Centrum Medyczne w Opolu

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2014

Första postat (Uppskatta)

11 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Axillary vein - WCM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kritisk sjukdom

Kliniska prövningar på Kateterisering av axillärvenen.

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera