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Municipality-based Post-discharge Follow-up Visits

2014年3月19日 更新者:Holbaek Sygehus

Effect of Municipality-based Post-discharge Follow-up Visit Including the Primary Physician on Early Re-hospitalization in High Risk People of 65+ Years. A Randomised Controlled Trial.

The purpose of this study is to determine whether discharge follow-up visit by primary physician and community-based nurse affects the risk of early re-hospitalisation among high risk older people discharged from a medical ward.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

531

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Holbæk、デンマーク、4300
        • Medicinsk Afdeling, Holbæk Sygehus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patient geography (The participant live in; Holbæk Kommune, Odsherred Kommune or Kalundborg Kommune.)
  • Discharged from medical ward Holbæk Sygehus.
  • Frailty (Rated by following criterion: dementia or a minimum of two of the following conditions; two or more hospitalisations within 12 month prior to follow up, los of physical function, treatment of two or more concurrent medical and/or surgical conditions, psychiatric disease, multi-pharmacy of more than 6 prescription medication, suspicious of congenital disturbances, substance abuse problem, disadvantaged social network, need for increasing home care following index hospitalization.)

Exclusion Criteria:

  • Not discharged to home (If the patient are not discharged to home.)
  • No written consent (If the patient does not wish to participate / written consent are not signed.)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Follow-up visit
Receive municipality-based follow-up visit including primary physician.
Systematic electronic referral from hospital to municipality of high risk people at discharge from a medical ward. Contact from municipality service to primary physician and citizen, to arrange first home visit within 7 days with focus on: medication, rehabilitation plan and health care appointments, functional level and need for further health care initiatives. The visit is concluded by planning of further visits (up till tree) and division of responsibilities between primary physician and the municipality service.
他の名前:
  • 介入群
介入なし:Usual care
Does not receive follow-up visit

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Re-admission
時間枠:Within 30 days from discharge
The primary outcome is re-hospitalisation rate within 30 days from discharge. Data is obtained from the official register of danish patients (Landspatientregistret).
Within 30 days from discharge

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Long-term hospitalization rate
時間枠:Within 180 days from discharge
Secondary outcome concerns hospitalization rate measured at 30 and 180 days post discharge. Data is obtained from the official register of Danish patients (Landspatientregistret).
Within 180 days from discharge

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Long-term death rate
時間枠:Within 180 days from discharge
Other pre-specified outcome concerns death rate measured at 30 and 180 days post discharge. Data is obtained from the official register of Danish patients (Landspatientregistret).
Within 180 days from discharge
Long-term use of primary health care services
時間枠:Within 180 days from discharge
Other pre-specified outcome concerns the use of primary health care services measured at 30 and 180 days post discharge. Data is obtained from the official register of primary health care in Denmark (Sygesikringsregistret) and registration from 3 Danish municipalities.
Within 180 days from discharge
Long-term use of secondary health care services
時間枠:Within 180 days from discharge
Other pre-specified outcome concerns the use of secondary health care services measured at 30 and 180 days post discharge. Data is obtained from the official register of Danish patients (Landspatientregistret).
Within 180 days from discharge

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Thomas Gjørup、Medicinsk Afdeling, Holbæk Sygehus

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年2月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年3月19日

最初の投稿 (見積もり)

2014年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月19日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 3800H0.52-0059

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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