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Municipality-based Post-discharge Follow-up Visits

19 marzo 2014 aggiornato da: Holbaek Sygehus

Effect of Municipality-based Post-discharge Follow-up Visit Including the Primary Physician on Early Re-hospitalization in High Risk People of 65+ Years. A Randomised Controlled Trial.

The purpose of this study is to determine whether discharge follow-up visit by primary physician and community-based nurse affects the risk of early re-hospitalisation among high risk older people discharged from a medical ward.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

531

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Holbæk, Danimarca, 4300
        • Medicinsk Afdeling, Holbæk Sygehus

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient geography (The participant live in; Holbæk Kommune, Odsherred Kommune or Kalundborg Kommune.)
  • Discharged from medical ward Holbæk Sygehus.
  • Frailty (Rated by following criterion: dementia or a minimum of two of the following conditions; two or more hospitalisations within 12 month prior to follow up, los of physical function, treatment of two or more concurrent medical and/or surgical conditions, psychiatric disease, multi-pharmacy of more than 6 prescription medication, suspicious of congenital disturbances, substance abuse problem, disadvantaged social network, need for increasing home care following index hospitalization.)

Exclusion Criteria:

  • Not discharged to home (If the patient are not discharged to home.)
  • No written consent (If the patient does not wish to participate / written consent are not signed.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Follow-up visit
Receive municipality-based follow-up visit including primary physician.
Systematic electronic referral from hospital to municipality of high risk people at discharge from a medical ward. Contact from municipality service to primary physician and citizen, to arrange first home visit within 7 days with focus on: medication, rehabilitation plan and health care appointments, functional level and need for further health care initiatives. The visit is concluded by planning of further visits (up till tree) and division of responsibilities between primary physician and the municipality service.
Altri nomi:
  • Gruppo di intervento
Nessun intervento: Usual care
Does not receive follow-up visit

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Re-admission
Lasso di tempo: Within 30 days from discharge
The primary outcome is re-hospitalisation rate within 30 days from discharge. Data is obtained from the official register of danish patients (Landspatientregistret).
Within 30 days from discharge

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Long-term hospitalization rate
Lasso di tempo: Within 180 days from discharge
Secondary outcome concerns hospitalization rate measured at 30 and 180 days post discharge. Data is obtained from the official register of Danish patients (Landspatientregistret).
Within 180 days from discharge

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Long-term death rate
Lasso di tempo: Within 180 days from discharge
Other pre-specified outcome concerns death rate measured at 30 and 180 days post discharge. Data is obtained from the official register of Danish patients (Landspatientregistret).
Within 180 days from discharge
Long-term use of primary health care services
Lasso di tempo: Within 180 days from discharge
Other pre-specified outcome concerns the use of primary health care services measured at 30 and 180 days post discharge. Data is obtained from the official register of primary health care in Denmark (Sygesikringsregistret) and registration from 3 Danish municipalities.
Within 180 days from discharge
Long-term use of secondary health care services
Lasso di tempo: Within 180 days from discharge
Other pre-specified outcome concerns the use of secondary health care services measured at 30 and 180 days post discharge. Data is obtained from the official register of Danish patients (Landspatientregistret).
Within 180 days from discharge

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas Gjørup, Medicinsk Afdeling, Holbæk Sygehus

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

21 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3800H0.52-0059

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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