Pilot Study About Tamoxifen Therapy for Breast Cancer Patients
2014年6月24日 更新者：Eun Sook Lee、National Cancer Center, Korea
Pilot Study to Evaluate the Knowledge and Understanding on Tamoxifen Therapy for Breast Cancer Patients
The aim of this study are to to evaluate the knowledge and understanding on tamoxifen theraphy for breast cancer patients and examine the decision conflict scale and satisfaction with decision scale while making decision to take tamoxifen.
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
The knowlege questionnaire about tamoxifen was developed by the medication guides that provide for patients taking tamoxifen and hormone therapy for breast cancer fact sheet from National Cancaer Institute.
Several experts in the field of breast cancer and gynecologic cancer are going to review and indicate the questionnaire.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gyeonggi-do
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Goyang-si、Gyeonggi-do、大韓民国、410-769
- 募集
- Center for Breast Cancer, National Cancer Center
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コンタクト：
- Eun Sook Lee, MD, PhD
- 電話番号：+82-31-920-2011
- メール：eslee@ncc.re.kr
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副調査官：
- Myong Cheol Lim
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
breast cancer patients who take tamoxifen at National Cancer Center
説明
Inclusion Criteria:
- The breast cancer patients who take tamoxifenExclusion Criteria:
Exclusion criteria
- The patients who do not agree to participate in this study
- The paitents who have trouble with understanding and reading Korean.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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breast cancer group
Taking tamoxifen
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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The knowledge questionnaire about tamoxifen
時間枠：The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.
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There are no more follow up except one time
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The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Decision Conflict Scale
時間枠：The study outcome measure will be assessed by face-to-face , one time.
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There are no more follow up except one time.
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The study outcome measure will be assessed by face-to-face , one time.
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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1. Satisfaction with Decision scale
時間枠：The study outcome measure will be assessed by face-to-face , one time.
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There are no more follow up except one time
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The study outcome measure will be assessed by face-to-face , one time.
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Quality of life (EQ-5D, VAS)
時間枠：The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.
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The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.
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Female Sexual Function Index - 6 items, Korean version
時間枠：The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.
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The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Eun Sook Lee, MD, PhD、National Cancer Center, Korea
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年6月1日
一次修了 (予想される)
2017年3月1日
研究の完了 (予想される)
2017年3月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月20日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年6月24日
最終確認日
2014年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。