Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilot Study About Tamoxifen Therapy for Breast Cancer Patients

24. juni 2014 opdateret af: Eun Sook Lee, National Cancer Center, Korea

Pilot Study to Evaluate the Knowledge and Understanding on Tamoxifen Therapy for Breast Cancer Patients

The aim of this study are to to evaluate the knowledge and understanding on tamoxifen theraphy for breast cancer patients and examine the decision conflict scale and satisfaction with decision scale while making decision to take tamoxifen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The knowlege questionnaire about tamoxifen was developed by the medication guides that provide for patients taking tamoxifen and hormone therapy for breast cancer fact sheet from National Cancaer Institute. Several experts in the field of breast cancer and gynecologic cancer are going to review and indicate the questionnaire.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 410-769
        • Rekruttering
        • Center for Breast Cancer, National Cancer Center
        • Kontakt:
          • Eun Sook Lee, MD, PhD
          • Telefonnummer: +82-31-920-2011
          • E-mail: eslee@ncc.re.kr
        • Underforsker:
          • Myong Cheol Lim

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

breast cancer patients who take tamoxifen at National Cancer Center

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • The breast cancer patients who take tamoxifenExclusion Criteria:

Exclusion criteria

  • The patients who do not agree to participate in this study
  • The paitents who have trouble with understanding and reading Korean.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
breast cancer group
Taking tamoxifen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The knowledge questionnaire about tamoxifen
Tidsramme: The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.
There are no more follow up except one time
The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Decision Conflict Scale
Tidsramme: The study outcome measure will be assessed by face-to-face , one time.
There are no more follow up except one time.
The study outcome measure will be assessed by face-to-face , one time.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Satisfaction with Decision scale
Tidsramme: The study outcome measure will be assessed by face-to-face , one time.
There are no more follow up except one time
The study outcome measure will be assessed by face-to-face , one time.
Quality of life (EQ-5D, VAS)
Tidsramme: The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.
The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.
Female Sexual Function Index - 6 items, Korean version
Tidsramme: The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.
The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cancer Center, Korea

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eun Sook Lee, MD, PhD, National Cancer Center, Korea

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2014

Først opslået (Skøn)

21. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. juni 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2014

Sidst verificeret

1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCC 2014-0112-0001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner