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Pilot Study About Tamoxifen Therapy for Breast Cancer Patients

24 giugno 2014 aggiornato da: Eun Sook Lee, National Cancer Center, Korea

Pilot Study to Evaluate the Knowledge and Understanding on Tamoxifen Therapy for Breast Cancer Patients

The aim of this study are to to evaluate the knowledge and understanding on tamoxifen theraphy for breast cancer patients and examine the decision conflict scale and satisfaction with decision scale while making decision to take tamoxifen.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

The knowlege questionnaire about tamoxifen was developed by the medication guides that provide for patients taking tamoxifen and hormone therapy for breast cancer fact sheet from National Cancaer Institute. Several experts in the field of breast cancer and gynecologic cancer are going to review and indicate the questionnaire.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Gyeonggi-do
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di, 410-769
        • Reclutamento
        • Center for Breast Cancer, National Cancer Center
        • Contatto:
          • Eun Sook Lee, MD, PhD
          • Numero di telefono: +82-31-920-2011
          • Email: eslee@ncc.re.kr
        • Sub-investigatore:
          • Myong Cheol Lim

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

breast cancer patients who take tamoxifen at National Cancer Center

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • The breast cancer patients who take tamoxifenExclusion Criteria:

Exclusion criteria

  • The patients who do not agree to participate in this study
  • The paitents who have trouble with understanding and reading Korean.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
breast cancer group
Taking tamoxifen

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The knowledge questionnaire about tamoxifen
Lasso di tempo: The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.
There are no more follow up except one time
The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Decision Conflict Scale
Lasso di tempo: The study outcome measure will be assessed by face-to-face , one time.
There are no more follow up except one time.
The study outcome measure will be assessed by face-to-face , one time.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1. Satisfaction with Decision scale
Lasso di tempo: The study outcome measure will be assessed by face-to-face , one time.
There are no more follow up except one time
The study outcome measure will be assessed by face-to-face , one time.
Quality of life (EQ-5D, VAS)
Lasso di tempo: The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.
The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.
Female Sexual Function Index - 6 items, Korean version
Lasso di tempo: The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.
The study outcome measure will be assessed by face-to-face, one time.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Cancer Center, Korea

Investigatori

  • Investigatore principale: Eun Sook Lee, MD, PhD, National Cancer Center, Korea

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

21 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCC 2014-0112-0001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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