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哺乳瓶の種類が乳児の哺乳行動に及ぼす影響 (OBS)

2015年10月28日 更新者：Drexel University
提案された研究の目的は、被験者内での実験的研究を実施し、典型的な哺乳瓶哺乳条件における母親の授乳習慣を説明し、哺乳瓶内のミルク/粉ミルクの量に関連する視覚的手がかりの除去が変化するかどうかを調べることです。こうした食事の実践。 研究者らは、標準的な透明なボトルを使用した場合と比較して、不透明な加重ボトルを使用した場合、母親は乳児主導の授乳習慣のレベルが高く、母親主導の授乳習慣のレベルが低くなるのではないかと仮説を立てています。 研究者らはまた、乳児が不透明な重み付きボトルで授乳した場合、標準的な透明ボトルで授乳した場合に比べて、母乳やミルクの摂取量が少なくなるという仮説を立てている。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19102
        • Drexel University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 母親は18歳以上である必要があります
  • 乳児は生後0か月から6か月までである必要があります
  • 乳児は固形食品を摂取する前に摂取する必要があります

除外基準:

  • 早産
  • 摂食を妨げる病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：透明ボトルと不透明ボトル
これは被験者内での研究です。すべての乳児は両方の状態にさらされることになります。 提示の順序は乳児間でバランスがとれます。
行動：ボトルタイプ
乳児は、1 回の授乳では従来の透明なボトルから授乳され、別の授乳では不透明な重みのあるボトルから授乳されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳児の一回の授乳当たりの摂取量（mL）
時間枠：3時間制
授乳の前後にボトルの重量を量ることによって評価されます
3時間制
授乳中の乳児の合図に対する母親の反応性
時間枠：3時間制
看護児童評価衛星トレーニング親子インタラクション摂食スケー​​ルによって評価
3時間制

二次結果の測定

結果測定
時間枠
授乳中の母親の哺乳瓶の認識/受け入れ
時間枠：3時間制
3時間制

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Drexel University

捜査官

  • 主任研究者：Alison K Ventura, PhD、Drexel University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月7日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年10月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年10月28日

最終確認日

2015年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OBS-1303001967

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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