抗菌薬管理は、重症患者の MDRO 分離株を減少させます
2014年4月29日 更新者:Jianfeng Xie
抗菌薬への暴露は、さまざまな薬剤耐性菌の選択を減らすことが知られています。
抗菌薬の使用と MDR 細菌の検出との関連性は、数多くの研究で実証されています。
しかし、研究者の知る限りでは、抗生物質の使用を減らすことが実際に抗生物質感受性の改善につながるという概念を支持するデータはほとんどありません.
さらに、抗菌薬管理は MDRO を減少させることが実証されており、診療所で強く推奨されています。
研究者が知っているように、中国で一般的に発生する抗菌薬の過剰使用は、深刻な抗菌薬耐性を誘発します。
中国の保健省 (MOH) は、抗菌薬管理に関するポリシーを確立しました。
今日まで、研究者は、重症患者の多剤耐性菌 (MDRO) に対するこのポリシーの影響に関する文書を公開していません。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
978
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
集中治療室に入院した患者
説明
包含基準:
- ICUに入院している患者
除外基準:
- 1回の入院でICUに再入院した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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介入前後の患者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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抗菌薬管理の効果の尺度としての ICU 入退室時の重症患者における MDRO による感染または定着の参加数
時間枠:最長90日
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包含から退院日までのMDRO隔離、最大90日間のアクセス
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最長90日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (実際)
2013年5月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月29日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年4月29日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- MDRO
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。