Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Antimicrobieel rentmeesterschap vermindert MDRO-isolaten bij ernstig zieke patiënten

29 april 2014 bijgewerkt door: Jianfeng Xie
Het is bekend dat blootstelling aan antimicrobiële middelen de selectie voor verschillende geneesmiddelresistente organismen vermindert. Talrijke onderzoeken hebben het verband aangetoond tussen het gebruik van antimicrobiële middelen en de detectie van MDR-bacteriën. Voor zover de onderzoekers weten, zijn er echter weinig gegevens die het concept ondersteunen dat het verminderen van het gebruik van antibiotica daadwerkelijk leidt tot verbeteringen in de gevoeligheid voor antibiotica. Bovendien bleek antimicrobieel rentmeesterschap MDRO te verminderen en werd sterk aanbevolen in klinieken. Zoals de onderzoekers weten, veroorzaakt overmatig gebruik van antimicrobiële middelen, dat veel voorkomt in China, een ernstige antibacteriële resistentie. Het Chinese ministerie van Volksgezondheid (MOH) heeft een beleid opgesteld over antimicrobieel rentmeesterschap. Tot op heden hebben de onderzoekers geen documentatie gepubliceerd over de effecten van dit beleid op multiresistente organismen (MDRO) bij ernstig zieke patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

978

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die op de intensive care zijn opgenomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten opgenomen op de IC

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die tijdens één verblijf in het ziekenhuis opnieuw op de IC zijn opgenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
patiënten voor en na de interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het aantal deelnemers aan infectie of kolonisatie met MDRO bij ernstig zieke patiënten bij opname en ontslag op de IC als maatstaf voor het effect van antimicrobieel rentmeesterschap
Tijdsspanne: tot 90 dagen
MDRO-isolatie van opname tot de datum van ontslag uit het ziekenhuis, toegang tot 90 dagen
tot 90 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

1 mei 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 mei 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2014

Laatst geverifieerd

1 juli 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MDRO

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sepsis

3
Abonneren