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La gestione antimicrobica riduce gli isolati di MDRO nei pazienti critici

29 aprile 2014 aggiornato da: Jianfeng Xie
È noto che l'esposizione agli antimicrobici riduce la selezione di vari organismi resistenti ai farmaci. Numerosi studi hanno dimostrato l'associazione tra l'uso di antimicrobici e il rilevamento dei batteri MDR. Tuttavia, a conoscenza dei ricercatori, ci sono pochi dati a sostegno del concetto che la riduzione dell'uso di antibiotici porti effettivamente a miglioramenti nella suscettibilità agli antibiotici. Inoltre, è stato dimostrato che la gestione antimicrobica riduce l'MDRO ed è stata fortemente raccomandata nelle cliniche. Come sanno gli investigatori, l'uso eccessivo di antimicrobici, che si verifica comunemente in Cina, induce una grave resistenza antibatterica. Il Ministero della Salute cinese (MOH) ha stabilito una politica sulla gestione antimicrobica. Ad oggi, i ricercatori non hanno pubblicato documentazione sugli effetti di questa politica sull'organismo multiresistente ai farmaci (MDRO) nei pazienti critici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

978

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti ricoverati in terapia intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati in terapia intensiva

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che sono stati riammessi in terapia intensiva durante una singola degenza ospedaliera

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
pazienti prima e dopo l'intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di partecipanti all'infezione o alla colonizzazione da MDRO in pazienti critici all'ammissione e alla dimissione dall'ICU come misura dell'effetto della gestione antimicrobica
Lasso di tempo: fino a 90 giorni
Isolamento MDRO dall'inclusione alla data di dimissione dall'ospedale, accesso fino a 90 giorni
fino a 90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

1 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MDRO

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