- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02128399
La gestione antimicrobica riduce gli isolati di MDRO nei pazienti critici
29 aprile 2014 aggiornato da: Jianfeng Xie
È noto che l'esposizione agli antimicrobici riduce la selezione di vari organismi resistenti ai farmaci.
Numerosi studi hanno dimostrato l'associazione tra l'uso di antimicrobici e il rilevamento dei batteri MDR.
Tuttavia, a conoscenza dei ricercatori, ci sono pochi dati a sostegno del concetto che la riduzione dell'uso di antibiotici porti effettivamente a miglioramenti nella suscettibilità agli antibiotici.
Inoltre, è stato dimostrato che la gestione antimicrobica riduce l'MDRO ed è stata fortemente raccomandata nelle cliniche.
Come sanno gli investigatori, l'uso eccessivo di antimicrobici, che si verifica comunemente in Cina, induce una grave resistenza antibatterica.
Il Ministero della Salute cinese (MOH) ha stabilito una politica sulla gestione antimicrobica.
Ad oggi, i ricercatori non hanno pubblicato documentazione sugli effetti di questa politica sull'organismo multiresistente ai farmaci (MDRO) nei pazienti critici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
978
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti ricoverati in terapia intensiva
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ricoverati in terapia intensiva
Criteri di esclusione:
- Pazienti che sono stati riammessi in terapia intensiva durante una singola degenza ospedaliera
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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pazienti prima e dopo l'intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il numero di partecipanti all'infezione o alla colonizzazione da MDRO in pazienti critici all'ammissione e alla dimissione dall'ICU come misura dell'effetto della gestione antimicrobica
Lasso di tempo: fino a 90 giorni
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Isolamento MDRO dall'inclusione alla data di dimissione dall'ospedale, accesso fino a 90 giorni
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fino a 90 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 aprile 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 aprile 2014
Primo Inserito (Stima)
1 maggio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 maggio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 aprile 2014
Ultimo verificato
1 luglio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- MDRO
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