Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Antimikrobiel forvaltning reducerer MDRO-isolater hos kritisk syge patienter

29. april 2014 opdateret af: Jianfeng Xie
Antimikrobiel eksponering er kendt for at reducere selektionen for forskellige lægemiddelresistente organismer. Talrige undersøgelser har vist sammenhængen mellem brug af antimikrobielle stoffer og påvisning af MDR-bakterier. Så vidt efterforskerne ved, er der dog få data, der understøtter konceptet om, at reduktion af antibiotikaforbrug faktisk fører til forbedringer i antibiotikafølsomheden. Desuden blev antimikrobiel forvaltning påvist at reducere MDRO og blev stærkt anbefalet i klinikker. Som efterforskerne ved, inducerer overforbrug af antimikrobielle stoffer, som er almindeligt forekommende i Kina, en alvorlig antibakteriel resistens. Kinas sundhedsministerium (MOH) har etableret en politik om antimikrobiel forvaltning. Til dato har efterforskerne ikke offentliggjort dokumentation for virkningerne af denne politik på multiresistente organismer (MDRO) hos kritisk syge patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

978

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der er indlagt på intensiv afdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt på intensivafdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der blev genindlagt på intensivafdelingen under et enkelt hospitalsophold

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
patienter før og efter intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antallet af deltagere infektion eller kolonisering med MDRO hos kritisk syge patienter ved ICU indlæggelse og udskrivelse som et mål for effekten af ​​antimikrobiel stewardship
Tidsramme: op til 90 dage
MDRO isolation fra inklusion til datoen for udskrivelse af hospitalet, adgang op til 90 dage
op til 90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jianfeng Xie

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2014

Først opslået (Skøn)

1. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2014

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MDRO

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner