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La administración antimicrobiana reduce los aislamientos de MDRO en pacientes en estado crítico

29 de abril de 2014 actualizado por: Jianfeng Xie
Se sabe que la exposición a los antimicrobianos reduce la selección de varios organismos resistentes a los medicamentos. Numerosos estudios han demostrado la asociación entre el uso de antimicrobianos y la detección de bacterias MDR. Sin embargo, según el conocimiento de los investigadores, hay pocos datos que respalden el concepto de que reducir el uso de antibióticos en realidad conduce a mejoras en la susceptibilidad a los antibióticos. Además, se demostró que la administración antimicrobiana reduce la MDRO y se recomendó enfáticamente en las clínicas. Como saben los investigadores, el uso excesivo de antimicrobianos, que ocurre comúnmente en China, induce una resistencia antibacteriana grave. El Ministerio de Salud de China (MOH) ha establecido una política sobre la administración de antimicrobianos. Hasta la fecha, los investigadores no tienen documentación publicada sobre los efectos de esta política en organismos multirresistentes (MDRO) en pacientes en estado crítico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

978

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes que ingresaron en la unidad de cuidados intensivos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes hospitalizados en la UCI

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que reingresaron en la UCI durante una única estancia hospitalaria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
pacientes antes y después de la intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El número de participantes de infección o colonización con MDRO en pacientes en estado crítico al ingreso y alta de la UCI como medida del efecto de la administración antimicrobiana
Periodo de tiempo: hasta 90 días
Aislamiento MDRO desde la inclusión hasta la fecha de alta hospitalaria, acceso hasta 90 días
hasta 90 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de mayo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2014

Última verificación

1 de julio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MDRO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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