- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02128399
La administración antimicrobiana reduce los aislamientos de MDRO en pacientes en estado crítico
29 de abril de 2014 actualizado por: Jianfeng Xie
Se sabe que la exposición a los antimicrobianos reduce la selección de varios organismos resistentes a los medicamentos.
Numerosos estudios han demostrado la asociación entre el uso de antimicrobianos y la detección de bacterias MDR.
Sin embargo, según el conocimiento de los investigadores, hay pocos datos que respalden el concepto de que reducir el uso de antibióticos en realidad conduce a mejoras en la susceptibilidad a los antibióticos.
Además, se demostró que la administración antimicrobiana reduce la MDRO y se recomendó enfáticamente en las clínicas.
Como saben los investigadores, el uso excesivo de antimicrobianos, que ocurre comúnmente en China, induce una resistencia antibacteriana grave.
El Ministerio de Salud de China (MOH) ha establecido una política sobre la administración de antimicrobianos.
Hasta la fecha, los investigadores no tienen documentación publicada sobre los efectos de esta política en organismos multirresistentes (MDRO) en pacientes en estado crítico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
978
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes que ingresaron en la unidad de cuidados intensivos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes hospitalizados en la UCI
Criterio de exclusión:
- Pacientes que reingresaron en la UCI durante una única estancia hospitalaria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
pacientes antes y después de la intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
El número de participantes de infección o colonización con MDRO en pacientes en estado crítico al ingreso y alta de la UCI como medida del efecto de la administración antimicrobiana
Periodo de tiempo: hasta 90 días
|
Aislamiento MDRO desde la inclusión hasta la fecha de alta hospitalaria, acceso hasta 90 días
|
hasta 90 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de abril de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de mayo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de mayo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2014
Última verificación
1 de julio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- MDRO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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