Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zarządzanie środkami przeciwdrobnoustrojowymi zmniejsza liczbę izolatów MDRO u pacjentów w stanie krytycznym

29 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Jianfeng Xie
Wiadomo, że narażenie na środki przeciwdrobnoustrojowe zmniejsza selekcję różnych organizmów lekoopornych. Liczne badania wykazały związek między stosowaniem środków przeciwdrobnoustrojowych a wykrywaniem bakterii MDR. Jednak według wiedzy badaczy istnieje niewiele danych potwierdzających koncepcję, że ograniczenie stosowania antybiotyków faktycznie prowadzi do poprawy wrażliwości na antybiotyki. Ponadto wykazano, że zarządzanie środkami przeciwbakteryjnymi ogranicza MDRO i było zdecydowanie zalecane w klinikach. Jak wiedzą badacze, nadużywanie środków przeciwdrobnoustrojowych, które często występuje w Chinach, wywołuje silną oporność na środki przeciwbakteryjne. Chińskie Ministerstwo Zdrowia (MOH) ustanowiło politykę dotyczącą zarządzania środkami przeciwdrobnoustrojowymi. Do tej pory badacze nie opublikowali dokumentacji wpływu tej polityki na organizmy wielolekooporne (MDRO) u pacjentów w stanie krytycznym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

978

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci hospitalizowani na OIT

Kryteria wyłączenia:

  • Chorzy ponownie przyjęci na OIT podczas jednego pobytu w szpitalu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
pacjentów przed i po interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestniczących infekcji lub kolonizacji MDRO u krytycznie chorych pacjentów przy przyjęciu i wypisie z OIT jako miara efektu zarządzania antybiotykami
Ramy czasowe: do 90 dni
Izolacja MDRO od włączenia do dnia wypisu ze szpitala, dostęp do 90 dni
do 90 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jianfeng Xie

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 maja 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MDRO

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj