Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az antimikrobiális kezelés csökkenti az MDRO izolátumok számát a kritikusan beteg betegekben

2014. április 29. frissítette: Jianfeng Xie
Az antimikrobiális expozícióról ismert, hogy csökkenti a különféle gyógyszerrezisztens organizmusok szelekcióját. Számos tanulmány kimutatta az összefüggést az antimikrobiális szerek használata és az MDR baktériumok kimutatása között. A kutatók tudomása szerint azonban kevés adat áll rendelkezésre annak alátámasztására, hogy az antibiotikum-használat csökkentése valóban az antibiotikum-érzékenység javulásához vezet. Ezenkívül az antimikrobiális kezelésről kimutatták, hogy csökkenti az MDRO-t, és erősen ajánlott a klinikákon. A kutatók tudják, hogy a Kínában gyakran előforduló antimikrobiális túlhasználat súlyos antibakteriális rezisztenciát vált ki. A kínai Egészségügyi Minisztérium (MOH) politikát alakított ki az antimikrobiális szerek kezelésével kapcsolatban. A kutatók a mai napig nem publikáltak dokumentációt ennek az irányelvnek a kritikus állapotú betegek multidrug-rezisztens organizmusaira (MDRO) gyakorolt ​​hatásairól.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

978

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

intenzív osztályra került betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A betegek az intenzív osztályon kórházba kerültek

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akiket egyetlen kórházi tartózkodás alatt visszavittek az intenzív osztályra

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
betegek beavatkozás előtt és után

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az MDRO-val való fertőzésben vagy kolonizációban résztvevők száma kritikus állapotú betegek intenzív osztályon történő felvételekor és elbocsátásakor, az antimikrobiális kezelés hatásának mértékeként
Időkeret: legfeljebb 90 napig
MDRO elkülönítés a felvételtől a kórházból való elbocsátásig, hozzáférés 90 napig
legfeljebb 90 napig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Jianfeng Xie

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. április 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 29.

Első közzététel (Becslés)

2014. május 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. május 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 29.

Utolsó ellenőrzés

2012. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MDRO

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vérmérgezés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Hong Kong

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel