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The Flourishing Project: Evaluation of the Effectiveness of a Well-being Program (Flourishing)

2017年8月9日 更新者:Elisa Kozasa、Hospital Israelita Albert Einstein

The Flourishing Project: Evaluation of the Effectiveness of a Well-being Program in the Personal and Relational Dimensions

This protocol proposes a well-being program based on meditation and Positive Psychology principles such as human development, the improvement of virtues, quality of life and well-being. The investigators hypothesize that this program may promote well-being and reduce stress related problems in the participants. Objectives: To evaluate the efficacy of a well-being program in a sample of managers who work in a company (Natura Inovação/Cosméticos ) and health care professionals who work in a hospital (Hospital Israelita Albert Einstein) as well as its implication in the work environment. Methods: Sixty managers from Natura Inovação/Cosméticos and 60 health professionals from Hospital Israelita Albert Einstein will be recruited. The participants will be randomized in two groups of 30 participants each one, half of them in the control group (GC) and the other half to the intervention group (GI).

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Introduction: Stress related disorders may lead to mental disorders as well as cardiovascular problems. They may also result in absenteeism and less productivity in companies. This protocol proposes a well-being program based on meditation and Positive Psychology principles such as human development, the improvement of virtues, quality of life and well-being. The investigators hypothesize that this program may promote well-being and reduce stress related problems in the participants. Objectives: To evaluate the efficacy of a well-being and quality of life program in a sample of managers who work in a company (Natura Inovação/Cosméticos ) and health care professionals who work in a hospital (Hospital Israelita Albert Einstein) as well as its implication in the work environment. Methods:Sixty participants from Natura Inovação/Cosméticos and 60 health professionals from Hospital Israelita Albert Einstein will be recruited. The participants will be randomized in two groups of 30 participants each one, half of them in the control group (GC) and the other half to the intervention group (GI). This is a cross-over study. After the first evaluation GI will participate in the Flourishing Program for 8 weeks and the GC will be a wait-list group in this period of time. After that, there is a second evaluation of the participants and the GC will receive the intervention (Flourishing Program). GI will not receive any intervention during this new period of 8 weeks. A final evaluation will happen after that. The participants will fill in questionnaires (to evaluate depression, anxiety, stress, positive and negative affects, sleep quality, self-compassion, mindfulness, virtues, values, happiness, psychological well-being) and will be clinically examined; their blood sample will be collected (for the dosage of health related biomarkers) and also saliva for cortisol measures. They will perform structural and functional neuroimaging exams (emotional and cognitive paradigms) and their physiological measures such as skin conductance will be recorded.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sao Paulo、ブラジル、05652901
        • Hospital israelita Albert Einstein

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • Female aging from 25 to 60
  • Managers from Natura Company or healthcare professionals from Hospital Israelita Albert Einstein

Exclusion Criteria:

  • Sever mental or physical diseases
  • For fMRI we will exclude participants who don´t match the criteria to undergoing this exam.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:control
Initially this control group will not receive an intervention (wait list). After 8 weeks this goup will receive the Flourishing protocol (cross over).
実験的:Flourishing protocol
This group will receive the intervention Flourishing protocol and after that it will not receive any other intervention (cross over).
This intervention is based on relaxation, well-being promotion, meditation practices, positive psychology principles. The format is 1hour and half meetings during 8 weeks, and daily practices. MP3 audios are presented for daily practices.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in perceived stress
時間枠:(baseline, 3 months, 6 months)
Lipp Stress Inventory; Perceived Stress Scale
(baseline, 3 months, 6 months)
Changes in well-being
時間枠:baseline, 3 months, 6 months
WHOQOL-bref (World Health Organization Quality of Life Questionnaire with 26 questions); Well-being at work scale; Psychological well-being scale.
baseline, 3 months, 6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in cortisol levels
時間枠:Baseline; 3 months; after 6 months
Saliva will be collected to measure cortisol levels: 7-9 am, 4-5 pm, 11-12 pm.
Baseline; 3 months; after 6 months

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Changes in brain function
時間枠:Baseline; 3 months; 6 months
Functional magnetic resonance imaging exams: emotional (International Affective Pictures System) and cognitive paradigms (Stroop Word Color Task and N-back).
Baseline; 3 months; 6 months
Changes in anxiety symptoms
時間枠:baseline, 3 months,6 months
Beck Anxiety Inventory
baseline, 3 months,6 months
Changes in depression symptoms
時間枠:baseline, 3 months, 6 months
Beck Depression Inventory
baseline, 3 months, 6 months
Changes in mindfulness
時間枠:baseline, 3 months, 6 months
Mindful Awareness Attention Scale
baseline, 3 months, 6 months
Changes in Positive and Negative Affect
時間枠:baseline, 3 months, 6 months
PANAS questionnaire
baseline, 3 months, 6 months
Changes in Psychological capital
時間枠:baseline, 3 months, 6 months
Psychological Capital Questionnaire
baseline, 3 months, 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Elisa H Kozasa, PhD、Instituto do Cérebro- Hospital Israelita Albert Einstein

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年4月3日

一次修了 (実際)

2017年7月31日

研究の完了 (実際)

2017年7月31日

試験登録日

最初に提出

2014年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月13日

最初の投稿 (見積もり)

2014年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月9日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HIAE_Florescer

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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