救急病院への搬送を回避するための老人ホームにおける遠隔コンサルティングの評価 (TMG91)
2017年1月10日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
この研究の目的は、老人ホーム入居者に対する患者の搬送と救急ユニットの使用を削減することにより、遠隔コンサルティングが効果的かつ費用対効果が高いかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
341
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Boussy St Antoine、フランス、91800
- Résidence La Gentilhommière
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Evry、フランス、91000
- Résidence Les Tisserins
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Milly la Forêt、フランス、91490
- Résidence Notre Dame d'Espérance
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Pussay、フランス、91740
- Le Centenaire
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Saint Germain lès Arpajon、フランス、91180
- Résidence de l'Orge
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
老人ホーム入居者
説明
包含基準:
- 選択された老人ホームの入居者全員
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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遠隔医療前の対照群
遠隔医療のある特別養護老人ホームで遠隔医療を実施する前の遠隔医療のない特別養護老人ホームの居住者
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遠隔医療後の対照群
遠隔医療のある老人ホームで遠隔医療を実施した後、遠隔医療のない老人ホームの居住者
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曝露群、遠隔医療前
遠隔医療の実施前に遠隔医療を実施している特別養護老人ホームの居住者
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曝露群、遠隔医療後
遠隔医療実施後の遠隔医療付き老人ホーム入居者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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入院期間
時間枠：研究開始後1年以内
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研究開始後1年以内
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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救急ユニットへの患者搬送
時間枠：研究開始後1年以内
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研究開始後1年以内
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入院数
時間枠：研究開始後1年以内
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研究開始後1年以内
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世界的なコスト
時間枠：研究開始後1年以内
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研究開始後1年以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD、DRCD URC Eco. Assistance Publique, Hôpitaux de Paris
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kidholm K, Ekeland AG, Jensen LK, Rasmussen J, Pedersen CD, Bowes A, Flottorp SA, Bech M. A model for assessment of telemedicine applications: mast. Int J Technol Assess Health Care. 2012 Jan;28(1):44-51. doi: 10.1017/S0266462311000638.
- Charrier N, Zarca K, Durand-Zaleski I, Calinaud C; ARS Ile de France telemedicine group. Efficacy and cost effectiveness of telemedicine for improving access to care in the Paris region: study protocols for eight trials. BMC Health Serv Res. 2016 Feb 8;16:45. doi: 10.1186/s12913-016-1281-1.
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2016年9月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月16日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月10日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。