Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av telerådgivning i sykehjem for å unngå transport til akuttmottak (TMG91)

10. januar 2017 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Hensikten med denne studien er å finne ut om telekonsultasjon vil være effektivt og kostnadseffektivt ved å redusere pasienttransportene og bruken av akuttmottak for sykehjemsbeboere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

341

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Boussy St Antoine, Frankrike, 91800
        • Résidence La Gentilhommière
      • Evry, Frankrike, 91000
        • Résidence Les Tisserins
      • Milly la Forêt, Frankrike, 91490
        • Résidence Notre Dame d'Espérance
      • Pussay, Frankrike, 91740
        • Le Centenaire
      • Saint Germain lès Arpajon, Frankrike, 91180
        • Résidence de l'Orge

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Beboere på sykehjem

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle beboere på utvalgte sykehjem

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kontrollgruppe før telemedisin
Beboere i sykehjem uten telemedisin før implementering av telemedisin i sykehjem med telemedisin
Kontrollgruppe etter telemedisin
Beboere i sykehjem uten telemedisin etter implementering av telemedisin i sykehjem med telemedisin
Eksponert gruppe, før telemedisin
Beboere på sykehjem med telemedisin forut for implementering av telemedisin
Utsatt gruppe, etter telemedisin
Beboere på sykehjem med telemedisin etter implementering av telemedisin
Enhet: Beboere på sykehjem med telemedisin etter implementering av telemedisin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lengde på sykehusopphold
Tidsramme: Innen 1 år etter studiestart
Innen 1 år etter studiestart

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pasienttransport til akuttmottak
Tidsramme: Innen 1 år etter studiestart
Innen 1 år etter studiestart
Antall sykehusinnleggelser
Tidsramme: Innen 1 år etter studiestart
Innen 1 år etter studiestart
Globale kostnader
Tidsramme: Innen 1 år etter studiestart
Innen 1 år etter studiestart

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Samarbeidspartnere

Agence Regionale de Sante d'Ile de France

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD, DRCD URC Eco. Assistance Publique, Hôpitaux de Paris

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

17. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TLM-TMG91

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Beboere på sykehjem

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Benin

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere