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评估疗养院的远程咨询以避免被送往急诊室 (TMG91)

2017年1月10日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
本研究的目的是通过减少患者的交通和疗养院居民使用急诊室来确定远程咨询是否有效且具有成本效益。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

341

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Boussy St Antoine、法国、91800
        • Résidence La Gentilhommière
      • Evry、法国、91000
        • Résidence Les Tisserins
      • Milly la Forêt、法国、91490
        • Résidence Notre Dame d'Espérance
      • Pussay、法国、91740
        • Le Centenaire
      • Saint Germain lès Arpajon、法国、91180
        • Résidence de l'Orge

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

疗养院居民

描述

纳入标准:

  • 选定疗养院的所有居民

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
远程医疗前的对照组
有远程医疗的养老院实施远程医疗前没有远程医疗的养老院住户
远程医疗后的对照组
有远程医疗的养老院实施远程医疗后没有远程医疗的养老院住户
暴露组,远程医疗前
有远程医疗的疗养院居民 提前实施远程医疗
暴露组,远程医疗后
远程医疗实施后的养老院住户

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
住院时间
大体时间:研究开始后 1 年内
研究开始后 1 年内

次要结果测量

结果测量
大体时间
将患者运送到急诊室
大体时间:研究开始后 1 年内
研究开始后 1 年内
住院人数
大体时间:研究开始后 1 年内
研究开始后 1 年内
全球成本
大体时间:研究开始后 1 年内
研究开始后 1 年内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD、DRCD URC Eco. Assistance Publique, Hôpitaux de Paris

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年9月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年6月13日

首先提交符合 QC 标准的

2014年6月16日

首次发布 (估计)

2014年6月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月10日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TLM-TMG91

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

疗养院居民的临床试验

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