Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av telekonsulting på äldreboenden för att undvika transporter till akutenheterna (TMG91)

10 januari 2017 uppdaterad av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Syftet med denna studie är att avgöra om telekonsulting skulle vara effektivt och kostnadseffektivt genom att minska patienttransporterna och användningen av akutenheter för boende på äldreboende.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

341

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Boussy St Antoine, Frankrike, 91800
        • Résidence La Gentilhommière
      • Evry, Frankrike, 91000
        • Résidence Les Tisserins
      • Milly la Forêt, Frankrike, 91490
        • Résidence Notre Dame d'Espérance
      • Pussay, Frankrike, 91740
        • Le Centenaire
      • Saint Germain lès Arpajon, Frankrike, 91180
        • Résidence de l'Orge

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Invånare på äldreboende

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla boende på utvalda äldreboenden

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollgrupp före telemedicin
Boende på äldreboenden utan telemedicin före implementering av telemedicin på äldreboenden med telemedicin
Kontrollgrupp efter telemedicin
Boende på äldreboenden utan telemedicin efter implementering av telemedicin på äldreboenden med telemedicin
Exponerad grupp, före telemedicin
Boende på äldreboenden med telemedicin före implementering av telemedicin
Exponerad grupp, efter telemedicin
Boende på äldreboenden med telemedicin efter implementering av telemedicin
Enhet: Boende på äldreboenden med telemedicin efter implementering av telemedicin

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Längden på sjukhusvistelsen
Tidsram: Inom 1 år efter studiestart
Inom 1 år efter studiestart

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Patienttransport till akutmottagning
Tidsram: Inom 1 år efter studiestart
Inom 1 år efter studiestart
Antal sjukhusinläggningar
Tidsram: Inom 1 år efter studiestart
Inom 1 år efter studiestart
Globala kostnader
Tidsram: Inom 1 år efter studiestart
Inom 1 år efter studiestart

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Samarbetspartners

Agence Regionale de Sante d'Ile de France

Utredare

  • Huvudutredare: Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD, DRCD URC Eco. Assistance Publique, Hôpitaux de Paris

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

17 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TLM-TMG91

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Invånare på vårdhem

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera