Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van teleconsulting in verpleeghuizen om transporten naar de spoedeisende hulp te vermijden (TMG91)

10 januari 2017 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Het doel van deze studie is om te bepalen of teleconsulting effectief en kosteneffectief zou zijn door het transport van patiënten en het gebruik van spoedeisende hulp voor verpleeghuisbewoners te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

341

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Boussy St Antoine, Frankrijk, 91800
        • Résidence La Gentilhommière
      • Evry, Frankrijk, 91000
        • Résidence Les Tisserins
      • Milly la Forêt, Frankrijk, 91490
        • Résidence Notre Dame d'Espérance
      • Pussay, Frankrijk, 91740
        • Le Centenaire
      • Saint Germain lès Arpajon, Frankrijk, 91180
        • Résidence de l'Orge

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Verpleeghuis bewoners

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle bewoners van geselecteerde verpleeghuizen

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controlegroep vóór telegeneeskunde
Bewoners van verpleeghuizen zonder telegeneeskunde vóór implementatie van telegeneeskunde in verpleeghuizen met telegeneeskunde
Controlegroep na telegeneeskunde
Bewoners van verpleeghuizen zonder telegeneeskunde na implementatie van telegeneeskunde in verpleeghuizen met telegeneeskunde
Blootgestelde groep, vóór telegeneeskunde
Bewoners van verpleeghuizen met telegeneeskunde voorafgaand aan implementatie van telegeneeskunde
Blootgestelde groep, na telegeneeskunde
Bewoners van verpleeghuizen met telegeneeskunde na implementatie van telegeneeskunde
Apparaat: Bewoners van verpleeghuizen met telegeneeskunde na implementatie van telegeneeskunde

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Duur van het ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: Binnen 1 jaar na aanvang van de studie
Binnen 1 jaar na aanvang van de studie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Patiëntenvervoer naar een spoedeisende hulp
Tijdsspanne: Binnen 1 jaar na aanvang van de studie
Binnen 1 jaar na aanvang van de studie
Aantal ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: Binnen 1 jaar na aanvang van de studie
Binnen 1 jaar na aanvang van de studie
Wereldwijde kosten
Tijdsspanne: Binnen 1 jaar na aanvang van de studie
Binnen 1 jaar na aanvang van de studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Medewerkers

Agence Regionale de Sante d'Ile de France

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD, DRCD URC Eco. Assistance Publique, Hôpitaux de Paris

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

17 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TLM-TMG91

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bewoners van verpleeghuizen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uganda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren