Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena telekonsultacji w domach pomocy społecznej w celu uniknięcia transportów na SOR (TMG91)

10 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Celem niniejszego badania jest ustalenie, czy telekonsultacje byłyby skuteczne i opłacalne poprzez ograniczenie transportu pacjentów i wykorzystanie oddziałów ratunkowych dla mieszkańców domów opieki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

341

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Boussy St Antoine, Francja, 91800
        • Résidence La Gentilhommière
      • Evry, Francja, 91000
        • Résidence Les Tisserins
      • Milly la Forêt, Francja, 91490
        • Résidence Notre Dame d'Espérance
      • Pussay, Francja, 91740
        • Le Centenaire
      • Saint Germain lès Arpajon, Francja, 91180
        • Résidence de l'Orge

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mieszkańców Domu Pomocy Społecznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy mieszkańcy wybranych domów pomocy społecznej

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa kontrolna przed telemedycyną
Mieszkańcy domów pomocy społecznej bez telemedycyny przed wdrożeniem telemedycyny w domach pomocy społecznej z telemedycyną
Grupa kontrolna po telemedycynie
Mieszkańcy domów pomocy społecznej bez telemedycyny po wdrożeniu telemedycyny w domach pomocy społecznej z telemedycyną
Grupa narażona, przed telemedycyną
Mieszkańcy domów pomocy społecznej z telemedycyną przed wdrożeniem telemedycyny
Grupa odsłonięta, po telemedycynie
Mieszkańcy domów pomocy społecznej z telemedycyną po wdrożeniu telemedycyny
Urządzenie: Mieszkańcy domów pomocy społecznej z telemedycyną po wdrożeniu telemedycyny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: W ciągu 1 roku od rozpoczęcia studiów
W ciągu 1 roku od rozpoczęcia studiów

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Transport pacjenta na oddział ratunkowy
Ramy czasowe: W ciągu 1 roku od rozpoczęcia studiów
W ciągu 1 roku od rozpoczęcia studiów
Liczba hospitalizacji
Ramy czasowe: W ciągu 1 roku od rozpoczęcia studiów
W ciągu 1 roku od rozpoczęcia studiów
Koszty globalne
Ramy czasowe: W ciągu 1 roku od rozpoczęcia studiów
W ciągu 1 roku od rozpoczęcia studiów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Współpracownicy

Agence Regionale de Sante d'Ile de France

Śledczy

  • Główny śledczy: Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD, DRCD URC Eco. Assistance Publique, Hôpitaux de Paris

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TLM-TMG91

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mieszkańców Domów Pomocy Społecznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj