Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка телеконсультаций в домах престарелых, чтобы избежать транспортировки в отделения неотложной помощи (TMG91)

10 января 2017 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Цель этого исследования - определить, будет ли телеконсультирование эффективным и рентабельным за счет сокращения транспортировки пациентов и использования отделений неотложной помощи для жителей домов престарелых.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

341

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Boussy St Antoine, Франция, 91800
        • Résidence La Gentilhommière
      • Evry, Франция, 91000
        • Résidence Les Tisserins
      • Milly la Forêt, Франция, 91490
        • Résidence Notre Dame d'Espérance
      • Pussay, Франция, 91740
        • Le Centenaire
      • Saint Germain lès Arpajon, Франция, 91180
        • Résidence de l'Orge

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Постояльцы дома престарелых

Описание

Критерии включения:

  • Все жители выбранных домов престарелых

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контрольная группа до телемедицины
Постояльцы домов престарелых без телемедицины до внедрения телемедицины в дома престарелых с телемедициной
Контрольная группа после телемедицины
Жильцы домов престарелых без телемедицины после внедрения телемедицины в дома престарелых с телемедициной
Группа, подвергшаяся воздействию, до телемедицины
Жители домов престарелых с телемедициной до внедрения телемедицины
Выставленная группа, после телемедицины
Постояльцы домов престарелых с телемедициной после внедрения телемедицины
Устройство: Постояльцы домов престарелых с телемедициной после внедрения телемедицины

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: В течение 1 года после начала исследования
В течение 1 года после начала исследования

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Транспортировка больного в отделение неотложной помощи
Временное ограничение: В течение 1 года после начала исследования
В течение 1 года после начала исследования
Количество госпитализаций
Временное ограничение: В течение 1 года после начала исследования
В течение 1 года после начала исследования
Глобальные затраты
Временное ограничение: В течение 1 года после начала исследования
В течение 1 года после начала исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Соавторы

Agence Regionale de Sante d'Ile de France

Следователи

  • Главный следователь: Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD, DRCD URC Eco. Assistance Publique, Hôpitaux de Paris

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TLM-TMG91

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться