変形性膝関節症患者におけるSynvisc®の後ろ向き追跡研究
2014年7月21日 更新者：Boehringer Ingelheim
変形性膝関節症における Synvisc®: 少なくとも 3 年間治療を受けた患者のレトロスペクティブ フォローアップ
少なくとも 3 年間の変形性膝関節症 (OA) 患者における Synvisc® の使用に関するより良い知識を目的としたデータのレトロスペクティブ コレクション。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
16
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
リウマチ診療
説明
包含基準:
- 3年以上Synvisc®を使用している変形性膝関節症患者
除外基準:
- 無し
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Synvisc®
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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処方理由
時間枠：観察期間開始の少なくとも3年前
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観察期間開始の少なくとも3年前
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患者ごとのその他の治療回数
時間枠：少なくとも3年間の観察
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鎮痛薬、非ステロイド系抗炎症薬（NSAID）、ステロイド系抗炎症薬（SAID）、特定の対症療法および手術
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少なくとも3年間の観察
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2回の治療の間の時間
時間枠：少なくとも3年間の観察
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少なくとも3年間の観察
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年4月1日
一次修了 (実際)
2003年3月1日
試験登録日
最初に提出
2014年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年7月18日
最初の投稿 (見積もり)
2014年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年7月21日
最終確認日
2014年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。