Retrospektiv uppföljningsstudie av Synvisc® hos patienter med knäartros
21 juli 2014 uppdaterad av: Boehringer Ingelheim
Synvisc® vid knäartros: retrospektiv uppföljning hos behandlade patienter sedan minst tre år
Retrospektiv insamling av data, som syftar till bättre kunskap om användningen av Synvisc® bland patienter med knäartros (OA) sedan minst tre år tillbaka.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
16
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
reumatologisk praxis
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med knäartros som använt Synvisc® sedan minst tre år
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Synvisc®
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Orsak till recept
Tidsram: minst 3 år innan observationsperiodens början
|
minst 3 år innan observationsperiodens början
|
|
|
Antal andra behandlingar per patient
Tidsram: minst 3 års observation
|
antalgika, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), steroida antiinflammatoriska läkemedel (SAID), specifika symtomatiska behandlingar och kirurgi
|
minst 3 års observation
|
|
Tid mellan två behandlingar
Tidsram: minst 3 års observation
|
minst 3 års observation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2002
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2003
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 juli 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 juli 2014
Första postat (Uppskatta)
21 juli 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 juli 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2014
Senast verifierad
1 juli 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1139.6
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .