Estudo Retrospectivo de Acompanhamento de Synvisc® em Pacientes com Osteoartrite de Joelho
21 de julho de 2014 atualizado por: Boehringer Ingelheim
Synvisc® na osteoartrite do joelho: acompanhamento retrospectivo em pacientes tratados há pelo menos três anos
Coleta retrospectiva de dados, visando um melhor conhecimento do uso do Synvisc® entre os pacientes com osteoartrite (OA) de joelho há pelo menos três anos.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
16
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
prática reumatológica
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com osteoartrite de joelho em uso de Synvisc® há pelo menos três anos
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Synvisc®
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Motivo da prescrição
Prazo: pelo menos 3 anos antes do início do período de observação
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pelo menos 3 anos antes do início do período de observação
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Número de outros tratamentos por paciente
Prazo: pelo menos 3 anos de observação
|
antálgicos, anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), anti-inflamatórios esteróides (SAIDs), tratamentos sintomáticos específicos e cirurgia
|
pelo menos 3 anos de observação
|
|
Tempo entre dois tratamentos
Prazo: pelo menos 3 anos de observação
|
pelo menos 3 anos de observação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2002
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2003
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de julho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de julho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
21 de julho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de julho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2014
Última verificação
1 de julho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1139.6
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