Ретроспективное последующее исследование Synvisc® у пациентов с остеоартритом коленного сустава
21 июля 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim
Synvisc® при остеоартрозе коленного сустава: ретроспективное наблюдение за пациентами, прошедшими лечение, в течение как минимум трех лет
Ретроспективный сбор данных, направленный на улучшение знаний об использовании Synvisc® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава (ОА) в течение как минимум трех лет.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
16
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
ревматологическая практика
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с остеоартритом коленного сустава, использующие Synvisc® не менее трех лет.
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Синвиск®
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Причина назначения
Временное ограничение: не менее чем за 3 года до начала периода наблюдения
|
не менее чем за 3 года до начала периода наблюдения
|
|
|
Количество других процедур на одного пациента
Временное ограничение: не менее 3 лет наблюдения
|
анальгетики, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), стероидные противовоспалительные препараты (СПВП), специфическое симптоматическое лечение и хирургическое вмешательство
|
не менее 3 лет наблюдения
|
|
Время между двумя процедурами
Временное ограничение: не менее 3 лет наблюдения
|
не менее 3 лет наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2002 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2003 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 июля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 июля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2014 г.
Последняя проверка
1 июля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1139.6
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .