このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ラホールのすべての病院で働く外科研修医の燃え尽き症候群のレベル

2016年3月10日 更新者:Dr. SamiUllah、Services Hospital, Lahore

ラホールのすべての施設で働く外科研修医の燃え尽き症候群:重大な懸念領域

燃え尽き症候群という用語は、心理学者のヘルベルト・フロイデンバーガーによって1974年に「スタッフの燃え尽き症候群」と題された記事の中で、仕事関連のストレスによって引き起こされる仕事の不満について論じた造語でした。 広く適用可能な説明では、燃え尽き症候群は、仕事や介護活動に関連した精神的および肉体的な疲労状態として定義されます。 長年にわたる概念および運用上の定義では、燃え尽き症候群は、感情的疲労(延長と疲労に対する感情的)、離人感(他人に対する否定的、冷淡、無関心な反応)、および個人的達成感の低下(仕事における有能感と達成感)の三つの要素として特徴付けられていました。 ) 世界保健機関の国際疾病分類第 10 版では、燃え尽き症候群は「生命力の消耗の状態」と定義されています。 『精神障害の診断と統計マニュアル』には燃え尽き症候群の具体的な診断は記載されていませんが、燃え尽き症候群は重大な結果を伴う症候群であることは明らかです。

医療専門家の燃え尽き症候群は、ここ数年で大きな注目を集めています。 職場環境では感情的な要求が非常に強いため、臨床医は通常の職場ストレスを超えて燃え尽き症候群を発症しやすいです。 特に研修研修は、かなりの程度の燃え尽き症候群を引き起こす可能性があり、信頼関係を確立し、診断上のジレンマを解決し、複雑な治療上の意思決定に取り組む能力に支障をきたす可能性があります。 全体として、燃え尽き症候群は、うつ病、医療過誤のリスク、患者の安全性への悪影響など、さまざまな悪影響と関連しています。 このレビューの目的は、燃え尽き症候群に寄与する既存の要因、燃え尽き症候群の影響、専門分野間のばらつき、および燃え尽き症候群を軽減するための介入の提案の概要を医学教育者や指導者に提供することです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Hospitals
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Services Hospital Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ラホール全病院の一般外科研修医

説明

包含基準:

  • 一般外科研修医

除外基準:

  • その他すべての専門分野の居住者
  • 一般外科コンサルタントの皆様

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:エコロジカルまたはコミュニティ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
住民の平均労働時間
時間枠:3ヶ月まで
住民の労働時間は記録され、労働時間の増加が住民の情緒不安定や精神的疲労につながるかどうかを評価するためにこの情報が使用されます。
3ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
感情的な疲労
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Sami Ullah, MBBS、SIMS/SHL

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年7月1日

一次修了 (実際)

2016年1月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月30日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月10日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RBO102

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する