遷移金属の定量
2014年8月20日 更新者：Ali Mohammad Nejad Sigaroudi、University of Cologne
ケルン大学病院における患者の遷移金属の定量
この試験では、余剰脳脊髄液 (CSF) および血清サンプル中の対象となる遷移金属の濃度が定量化されます。
遷移金属の定量は、誘導結合プラズマ質量分析法 (ICP-MS) によって実行されます。
治療を担当する医師も患者も、薬物濃度の結果について知らされることはありません。
調査の概要
詳細な説明
使用されるサンプルは次のとおりです。
診断または治療目的で収集されたサンプルの残りの部分（CSF サンプルと血清サンプルのペア）。 このプロトコルのために特別に腰椎穿刺は行われません。
この研究の目的は、患者に関する予備データを提供するために、血清およびCSF中の遷移金属濃度の概要を把握することです。 可能であれば、金属に対する神経変性疾患の影響、またはその逆の影響が評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
3000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Uwe Fuhr, Professor
- 電話番号：5230 0049221478
- メール：uwe.fuhr@uk-koeln.de
研究場所
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Northrhine Westphalia
-
Cologne、Northrhine Westphalia、ドイツ、50829
- Department of Pharmacology
-
コンタクト：
- Uwe Fuhr, Professor
- 電話番号：5230 0049221478
- メール：uwe.fuhr@uk-koeln.de
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
神経変性疾患感染症
説明
包含基準: •
- この治験には、腰椎穿刺を受けた患者（さまざまな疾患、特に神経変性疾患を患っている）が参加する。
除外基準:
- • 年齢の下限は 18 歳です。 プロジェクトの目的に応じて、特定の除外基準はありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
コホートと介入
グループ/コホート |
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パーキンソン病患者
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アルツハイマー病患者
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多発性硬化症の患者
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他の神経変性疾患を患っている患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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遷移金属濃度
時間枠：5年
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5年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年9月1日
一次修了 (予想される)
2019年8月1日
研究の完了
2022年12月7日
試験登録日
最初に提出
2014年8月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月20日
最初の投稿 (見積もり)
2014年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年8月20日
最終確認日
2014年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。