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Quantifizierung von Übergangsmetallen

20. August 2014 aktualisiert von: Ali Mohammad Nejad Sigaroudi, University of Cologne

Quantifizierung von Übergangsmetallen bei Patienten der Universitätsklinik Köln

In dieser Studie werden die Konzentrationen der interessierenden Übergangsmetalle in überschüssigen Liquor- (CSF) und Blutserumproben quantifiziert. Die Quantifizierung der Übergangsmetalle erfolgt mittels Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma (ICP-MS). Die behandelnden Ärzte sowie die Patienten werden nicht über die Ergebnisse der Arzneimittelkonzentrationen informiert.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Zu den verwendeten Beispielen gehören:

Verbleibende Probenanteile, die aus diagnostischen oder therapeutischen Gründen entnommen wurden (gepaarte Liquor- und Blutserumproben). Für dieses Protokoll wird keine Lumbalpunktion durchgeführt.

Ziel dieser Studie ist es, einen Überblick über die Konzentrationen von Übergangsmetallen im Blutserum und Liquor zu gewinnen, um vorläufige Daten zu Patienten bereitzustellen. Die Auswirkung neurodegenerativer Erkrankungen auf Metalle oder umgekehrt wird nach Möglichkeit bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

3000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Deutschland
    • Northrhine Westphalia
      • Cologne, Northrhine Westphalia, Deutschland, 50829
        • Department of Pharmacology
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

neurodegenerative Erkrankungen, Infektionen

Beschreibung

Einschlusskriterien: •

  • In die Studie werden alle Patienten (mit verschiedenen Krankheiten, insbesondere neurodegenerativen Erkrankungen) einbezogen, die eine Lumbalpunktion erhalten haben.

Ausschlusskriterien:

  • • Die untere Altersgrenze liegt bei 18 Jahren. Entsprechend der Projektzielsetzung gibt es keine spezifischen Ausschlusskriterien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit Parkinson-Krankheit
Patienten mit Alzheimer-Krankheit
Patienten mit Multipler Sklerose
Patienten mit anderen neurodegenerativen Erkrankungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Übergangsmetallkonzentration
Zeitfenster: 5 Jahre
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Cologne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2019

Studienabschluss

7. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. August 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. August 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. August 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2014

Zuletzt verifiziert

1. August 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KPUK-14-Metal

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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