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Fetoscopic 髄膜脊髄瘤修復研究 (fMMC)

2026年6月25日 更新者:Michael A Belfort、Baylor College of Medicine

低侵襲胎児神経管欠損修復研究

研究の目的は、女性のためのテキサス小児病院パビリオンで胎児 MMC の胎児鏡検査修復のための新しい技術の母体と胎児の転帰を評価することです。

研究者の仮説は、この低侵襲技術は実現可能であり、このアプローチは MMC に対する開放胎児手術と同じ有効性を持つが、母体と胎児のリスクが大幅に低いというものです。 母親と赤ちゃんの両方が手術の恩恵を受けます。 胎児には修復された MMC 欠陥があり、母親には子宮切開 (子宮切開術) がありません。 子宮切開は子宮破裂のリスクを高め、その後の出産はすべて帝王切開で行う必要があります。 また、現在の開放手術と比較した場合、早産早期破水(PPROM)および未熟児のリスクが減少する可能性があります。 最後に、赤ちゃんが皮膚で覆われた修復をしていることが示されている場合、胎児鏡検査による胎児手術の後に経腟分娩が可能です。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

二分脊椎は壊滅的な神経学的先天異常である可能性があります。 これは、発生期の 22 日から 28 日の間に神経管が不完全に閉鎖されたために起こります。 その発生率は、出生 1,000 人あたり約 1 ~ 2 人です。 これは、生命に適合する中枢神経系の最も一般的な先天異常と考えられています。

  1. 最も一般的な形態は骨髄髄膜瘤 (MMC) であり、脊髄が脳脊髄液 (CSF) で満たされた嚢に押し出されることを特徴とし、下肢麻痺および腸と膀胱の機能不全に関連しています。
  2. MMC の大部分は、妊娠 14 ~ 20 週の間に診断できます。 MMC はキアリ II 奇形に関連しており、後脳ヘルニア、脳幹の異常、低位静脈洞、小さな後頭蓋窩などの一連の異常が含まれます。キアリ II 奇形は、運動、脳神経、認知機能に有害な影響を与える可能性があります。 生後、ほとんどの MMC 患者は水頭症を発症し、脳室腹腔シャントを必要とします。 シャントは、生涯にわたって監視する必要があり、感染、閉塞、および骨折による故障率が高くなります。

動物モデルを使用した実験的研究では、出生前に二分脊椎のような病変を覆うことで、神経機能が維持され、後脳ヘルニアが減少または回復することが示されています。正常な神経管閉鎖の失敗 (最初のヒット) は、敏感な神経要素が羊水に長時間さらされたことに起因する二次的な脊髄損傷を伴います (2 番目のヒットメカニズム)。

この仮説に基づいて、MMC の開放型胎児外科的修復が提案され、NICHD が後援するランダム化比較試験の最近の出版物は、MMC の開放型子宮内胎児外科的修復の明らかな新生児の利益を実証しました。 この研究では、水頭症の発生率と後脳ヘルニアの X 線検査による重症度の低下が示されました (相対リスク: 0.67; 95% 信頼区間: 0.56-0.81)。

子宮内胎児開放手術にはリスクがないわけではなく、NICHD の研究 (MOMS 試験) では、絨毛膜羊膜分離のリスクが高いことを含め、出生後に治療を受けたグループと比較して、母体と胎児の罹患率/リスクの上昇が示されました (26% 対 0%、それぞれ)、母体の肺水腫 (6% 対 0%)、羊水過少症 (21% 対 0%)、胎盤剥離 (6% 対 0%)、自然破膜 (46%; RR: 6.15; 95% CI : 2.75-13.78)、 自然分娩 (38%; RR: 2.80、95%CI: 1.51-5.18)、 母体血輸血 (9%; RR: 7.18; 95%CI: 0.90-57.01), および 34 週前の早産 (46%; RR: 9.2; 95%CI: 3.81-22.19)。 これらの合併症の発生率が増加した理由は、母体の開腹術、子宮端ステープルによる大規模な子宮切開術、および二分脊椎欠損症の開放胎児修復を含む多面的な侵襲的アプローチを含む開放胎児処置の性質に関連しています。かなりの時間の胎児の操作と暴露を伴います。

胎児の内視鏡手術は過去数十年で急速に進歩し、研究者は特別に設計された器具を使用して子宮内で多くの複雑な手順を実行できるようになりました。 これらの処置には、双子-双子-輸血症候群のレーザー治療、胎児膀胱鏡検査および後部尿道弁の高周波高周波治療、羊膜バンドの解放、胎児の構造および空洞 (腹膜、胸膜、心臓、および気管) 内へのさまざまなシャントおよびバルーンの配置が含まれます。

Fetoscopy は、開腹手術に関連する多くの罹患率 (母体と胎児の両方) を減らすことができる侵襲性の低い治療オプションを提供します。

MMC のフェトスコピック修復に関するいくつかの動物研究といくつかの臨床的人間の経験が報告されており、パッチとシーラントで欠陥を覆うこと、または完全な修復を行うことさえ可能であることが示されています。 これらの修復は、子宮壁を通る少なくとも 2 つ (場合によってはそれ以上) の入口ポートを使用して行われています。 コール等。ドイツでは、二酸化炭素を使用して子宮を拡張し、外科医が修復を行うための乾燥した作業領域を提供することで、MMC の完全な経皮的胎児鏡修復を行う可能性を実証しました。

これらの研究者は、吸収性パッチ (Durasis、クック、ドイツ) と縫合糸を使用した 2 層被覆技術について説明しました。 しかし、彼らはこの手順が実行可能であることを示しましたが、縫合糸を使用して欠陥を完全に 2 層で外科的に閉鎖する彼らの経皮的技術は、手術時間の延長と重大な母体および産科の罹患率に関連していました。

CO2 ガスで満たされた子宮での胎児鏡検査は、ドイツのボン (Kohl et al) とブラジルのサンパウロ (Pedreira et al) のグループによって最近報告されました。 研究者が使用する胎児鏡検査技術は、研究者グループなどによって開発され、MMC の胎児ヒツジ モデルでテストされています (Peiro et al)。

この胎児鏡検査技術は、テキサス州ヒューストンのチームによって開発された 2 ポート技術に時間とともに進化し、その実現可能性とヒトの子宮と胎児への適用性が実証され、公開されており (Belfort et al, 2017)、改善された程度を示しています。胎盤の位置に関係なく、胎児へのアクセスに関する柔軟性。 この技術は、MOMS 試験で見られたのと同様のレベルの胎児への利益を維持しながら、子宮開放胎児手術の母体のリスクを減らすように設計されています。

捜査官の技術は、開いた腹部/exteriorized (しかし閉じた) 子宮方法論を採用しており、現在オープンを使用してベイラー医科大学/テキサス小児胎児センターで採用されている同じ閉じた皮膚修復を使用して、胎児神経管の低侵襲多層閉鎖を可能にします。子宮アプローチ。 この技術は、胎児鏡による修復を試みる他の人が使用したのと同じ二酸化炭素ガス 8 ~ 12 mmHg を使用するが、ガス流量と圧力をはるかに低くする、低圧子宮拡張への新しいアプローチを採用しています。 さらに、当社の技術 (経皮的方法と比較して) により、胎盤前部の胎児へのアクセスが改善され、必要な位置で胎児を操作および維持する能力が得られ、母体の子宮が体外に出た結果として最適なポート配置が可能になります。

さらに、体外に出た子宮とこれが可能にする最適な配置のために、必要なアクセス ポートは 2 つだけで、これらは子宮に縫合することができ、閉じたシールを可能にし、ガス漏れを最小限に抑えます。 私たちが胎児手術で開拓した加湿、加温 CO2 の使用は、膜の破壊を減らし、膜の破裂なしに妊娠を延長する可能性があります。 最後に、小型手術器具 (Storz 1.5 - 3mm 手術セット) の最近の進歩により、前例のない柔軟性が得られ、胎児鏡のアプローチを介して完全な外科的修復を行うことができます。

人間を対象とした試験の準備として、12 F カニューレ、2 番目の 9 F カニューレ、カバー パッチ、および医療用シーラントを使用して、ヒツジ モデルでデュアル アクセス ポート胎児鏡検査神経管閉鎖を行うことができました。同じヒツジモデルで胎児の外科的修復を開く.26

現在、2 ポートの外部化手法を使用してほぼ 50 のケースを完了しており、結果は当初の仮説を反映しています (Belfort et al , 2017)。 他の技術と同様に、機器と技術の進歩があり、多層閉鎖技術の研究が進行中です。

このプロトコルでは、開いた神経管欠損の修復は、この機関で現在行われている開いた修復で使用するのと同じ原則に従います。 これには、プラコードの解放、周囲の皮膚の解剖、Durepair パッチ、筋肉またはデュロ筋膜フラップ、および利用可能な皮膚を使用した欠損の一次閉鎖の試みが含まれます。 欠陥の完全な皮膚閉鎖で手順を完了することができる場合、開子宮手順と胎児鏡手順の唯一の違いは、手術が開子宮切開ではなく胎児鏡検査で行われることです。 最善の胎児鏡検査の努力にもかかわらず、主に皮膚を閉じることができない場合は、開腹手術として修復を実行/完了するオプションが存在し、患者に提供されます。 退院の準備が整うまで、患者は病院で監視されます。

手術から約6週間後に、手術後の胎児MRIが行われます。 神経管欠損の良好な閉鎖とキアリ II 奇形の逆転の証拠がある場合は、産科基準に基づいて経膣分娩を試みることができます。 患者は、生後3〜4か月ごとに、TCHの二分脊椎クリニックで12か月まで直接追跡されます。残りの訪問は、5年まで毎年行われます。 これが不可能な場合は、アンケートが子供の両親に郵送され、同じスケジュールで治療中の神経外科医に記録が要求されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Stanford University: Lucille Packard's Childrens Hospital
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • Texas Childrens Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 妊娠中の女性 - 母親の年齢が18歳以上で、この研究への参加に同意できる、
  2. 単胎妊娠、
  3. 上限が T1 と S1 の間にある MMC、
  4. 後脳ヘルニアの証拠(MRIでアーノルド・キアリII型奇形があることが確認された)、
  5. 染色体異常および関連する異常がないこと、
  6. 処置時の在胎週数は、19 0/7 週から 25 6/7 週の間になります。
  7. -侵襲的検査(羊水穿刺またはCVS)による正常な核型および/または正常な染色体マイクロアレイ(CMA)。 他に異常がなく、MCA が正常なバランスのとれた転座がある場合、その候補を含めることができます。 侵襲的検査を拒否する患者は除外されます。
  8. 家族が妊娠24週未満での妊娠中絶の選択肢を検討し、拒否した場合、
  9. 家族が心理社会的基準を満たしている(十分な社会的支援、研究の要件を理解する能力)、および
  10. 出生後の子供のフォローアップのための親/保護者の許可 (インフォームド コンセント)。

除外基準:

  1. MMCとは関係のない胎児の奇形、
  2. 重度の後弯症、
  3. 短い子宮頸管の長さ (<1.5 cm)、締結術の有無にかかわらず無能な子宮頸部の病歴、および以前の早産を含む早産のリスクの増加、
  4. -登録時に知られている胎盤の異常(前置、剥離、癒着)、
  5. -妊娠前のボディマス指数≥40、
  6. -以前の子宮切開術を含む手術への禁忌(以前の古典的な帝王切開、弓状または双角状子宮などの子宮異常、主要な筋腫切除術、または以前の胎児手術によるかどうか)アクティブな子宮セグメント、
  7. 子宮筋腫、胎児膜分離、子宮奇形などの胎児鏡手術を妨げる技術的制限、
  8. -現在の妊娠に影響を与える母体胎児Rh同種免疫、ケル感作または新生児同種免疫性血小板減少症、
  9. 母体の HIV、B 型肝炎、C 型肝炎の状態が陽性である場合、母体胎児手術中に胎児に感染するリスクが高まるためです。 患者のHIVまたは肝炎の状態が不明な場合、患者は登録前に検査を受け、結果が陰性であることが判明する必要があります。
  10. -手術または麻酔の禁忌である母体の病状、
  11. 胎児の異常、胎盤の灌流または機能の低下、または膜の破裂が原因であると見なされる場合、羊水量が少ない(羊水指数が6cm未満)。 母体の水分補給に反応する羊水量が少ないことは除外基準ではありません。
  12. 患者にはサポート担当者がいません (例: 配偶者、パートナー、母親) 妊娠期間中、患者をサポートすることができます。
  13. -治験の旅行およびフォローアップ要件を順守できない、
  14. -母体と胎児の罹患率と死亡率に影響を与える別の介入研究への参加、または以前の妊娠でのこの試験への参加、および
  15. 患者は、BDI-II 質問票で重度の抑うつスコアを記録します。 29点以上。
  16. コラーゲンに対する母体の過敏症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:胎児鏡の外科的修復
片腕研究。 すべての患者は、胎児鏡による修復を受けます。
胎児鏡アームについては上述した。 すべての患者は、開腹術、子宮の露出、および胎児開放神経管欠損症の胎児鏡による修復を受けます。
他の名前:
  • リチャード・ウルフ・メディカル・インスツルメンツ社
  • Karl Storz Endoscopy-America, Inc.
  • クックメディカル社
  • レキシオン メディカル、LLC。
  • テルモピナクル
  • Karl Storz、ツットリンゲン、ドイツ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実現可能性
時間枠:手続きの時期
低侵襲技術が安全かつ効果的な方法で人間の患者(一次皮膚閉鎖の成功)で技術的に実行できるかどうか。
手続きの時期

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊椎欠損の完全な閉鎖を伴うキアリII奇形の逆転。
時間枠:出生時における
低侵襲技術が、キアリ II 奇形の逆転、水頭症を回避または治療するための脳室腹腔シャントまたはその他の処置の必要性の減少、プラコードの保護による脊椎欠損の完全な閉鎖によって定義される許容可能な胎児転帰をもたらすかどうか。 さらに、手順は、子宮内での生活中の神経学的レベルの喪失を防ぐかどうかについて評価されます。
出生時における

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michael A. Belfort, M.D.、Baylor College of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年7月29日

一次修了 (実際)

2025年6月23日

研究の完了 (実際)

2025年6月23日

試験登録日

最初に提出

2014年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月2日

最初の投稿 (推定)

2014年9月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月25日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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