- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02230072
Фетоскопическое исследование восстановления менингомиелоцеле (fMMC)
Минимально инвазивное исследование восстановления дефекта нервной трубки плода
Целью исследования является оценка материнских и фетальных исходов новой техники фетоскопического восстановления MMC плода в павильоне Детской больницы Техаса для женщин.
Гипотеза исследователей заключается в том, что этот минимально инвазивный метод осуществим и что этот подход будет иметь такую же эффективность, как и открытая хирургия плода при ММС, но со значительно меньшим риском для матери и плода. И мать, и ребенок выиграют от операции. У плода будет устранен дефект ММС, а у матери не будет разреза матки (гистеротомия). Гистеротомия увеличивает риск разрыва матки и требует, чтобы все последующие роды осуществлялись путем кесарева сечения. Также может быть снижен риск преждевременного преждевременного разрыва плодных оболочек (PPROM) и преждевременных родов по сравнению с текущей открытой операцией. Наконец, вагинальные роды возможны после фетоскопической операции на плоде, если показано, что у ребенка репарация покрыта кожей.
Обзор исследования
Подробное описание
Spina bifida может быть разрушительной неврологической врожденной аномалией. Это происходит в результате неполного закрытия нервной трубки между 22 и 28 эмбриологическими днями. Заболеваемость составляет примерно 1-2 случая на 1000 рождений. Считается самой распространенной врожденной аномалией центральной нервной системы, совместимой с жизнью.
- Наиболее частой формой является миеломенингоцеле (ММС), характеризующееся выпячиванием спинного мозга в мешок, заполненный спинномозговой жидкостью (ЦСЖ), и связанное с параличом нижних конечностей и дисфункцией кишечника и мочевого пузыря.
- Большинство ММС можно диагностировать между 14 и 20 неделями беременности. MMC связана с мальформацией Киари II, которая включает в себя совокупность аномалий, таких как грыжа заднего мозга, аномалии ствола мозга, низкорасположенные венозные синусы и небольшая задняя черепная ямка. Мальформация Киари II может иметь пагубные последствия для двигательных, черепно-мозговых нервов и когнитивных функций. В постнатальном периоде у большинства пациентов с ММС развивается гидроцефалия и требуется вентрикулоперитонеальное шунтирование. Шунты требуют пожизненного наблюдения и имеют высокую частоту неудач из-за инфекции, обструкции и переломов.
Экспериментальные исследования с использованием животных моделей показали, что пренатальное покрытие поражений, подобных spina bifida, может сохранить неврологическую функцию и уменьшить или обратить вспять грыжу заднего мозга. нарушение нормального закрытия нервной трубки (первый удар) с вторичным повреждением спинного мозга в результате длительного воздействия амниотической жидкости на чувствительные нервные элементы (механизм второго удара).
Основываясь на этой гипотезе, была предложена открытая хирургическая коррекция MMC у плода, а недавняя публикация рандомизированного контролируемого исследования, спонсируемого NICHD, продемонстрировала явную неонатальную пользу открытой внутриутробной хирургической пластики MMC у плода. Исследование показало снижение частоты гидроцефалии и рентгенологической тяжести грыжи заднего мозга (относительный риск: 0,67; 95% доверительный интервал: 0,56-0,81).
Открытая внутриутробная хирургия плода не лишена риска, и исследование NICHD (испытание MOMS) показало повышенную заболеваемость/риск между матерью и плодом по сравнению с группой, получавшей постнатальное лечение, включая более высокий риск хориоамниотического разделения (26% против 0%, соответственно), отек легких у матери (6% против 0%), маловодие (21% против 0%), отслойка плаценты (6% против 0%), спонтанный разрыв плодных оболочек (46%; ОР 6,15; 95% ДИ). : 2,75-13,78), спонтанные роды (38%; ОР: 2,80, 95% ДИ: 1,51-5,18), переливание материнской крови (9%; ОР: 7,18; 95% ДИ: 0,90-57,01), и преждевременные роды до 34 недель (46%; ОР: 9,2; 95% ДИ: 3,81–22,19). Причина повышенной частоты этих осложнений связана с характером открытой операции на плоде, которая включает в себя многогранный инвазивный подход, включающий материнскую лапаротомию, большую гистеротомию со сшиванием края матки и открытую фетальную пластику дефекта расщелины позвоночника, которая может включают манипуляции и воздействие на плод в течение значительного периода времени.
Эндоскопическая хирургия плода быстро развивалась за последние десятилетия, и теперь исследователи могут выполнять ряд сложных процедур внутри матки с помощью специально разработанных инструментов. Эти процедуры включают лазерную терапию при трансфузионном синдроме близнецов, цистоскопию плода и фульгурацию клапанов задней уретры, освобождение амниотических тяжей и размещение различных шунтов и баллонов внутри структур и полостей плода (брюшинной, плевральной, сердечной и трахеальной).
Фетоскопия предлагает менее инвазивный терапевтический вариант, который может снизить количество осложнений (как у матери, так и у плода), связанных с открытыми фетальными вмешательствами.
Сообщалось о нескольких исследованиях на животных и некотором клиническом опыте фетоскопической пластики MMC у людей, демонстрирующих возможность покрытия дефекта заплатой и герметиком или даже выполнения полной пластики. Эти исправления были выполнены с использованием как минимум двух (а иногда и более) входных портов через стенку матки. Коль и др. в Германии продемонстрировали возможность выполнения полной чрескожной фетоскопической пластики MMC с использованием углекислого газа, чтобы растянуть матку и предоставить хирургу сухую рабочую зону для выполнения пластики.
Эти исследователи описали технику двухслойного покрытия с использованием рассасывающегося пластыря (Durasis, Cook, Германия) и швов. Однако, хотя они показали, что процедура выполнима, их чрескожная техника с полным двухслойным хирургическим закрытием дефекта с использованием швов была связана с удлинением времени операции и значительными материнскими и акушерскими осложнениями.
О фетоскопии в матке, заполненной газом CO2, недавно сообщили группы в Бонне, Германия (Kohl et al) и Сан-Паулу, Бразилия (Pedreira et al). Фетоскопическая техника, используемая исследователями, была разработана и протестирована на модели MMC плода овцы группой исследователей и другими исследователями (Peiro et al.).
Этот метод фетоскопии со временем превратился в двухпортовый метод, разработанный нашей командой в Хьюстоне, штат Техас, и его осуществимость и применимость к матке и плоду человека были продемонстрированы и опубликованы (Befort et al, 2017) и демонстрируют улучшенную степень гибкость в плане доступа к плоду независимо от расположения плаценты. Этот метод предназначен для снижения риска для матери при хирургическом вмешательстве плода на открытой матке при сохранении того же уровня пользы для плода, что и в исследовании MOMS.
Методика исследователей использует методологию открытой брюшной полости/экстериорной (но закрытой) матки, которая позволяет минимально инвазивное многослойное закрытие нервной трубки плода с использованием той же закрытой пластики кожи, которая в настоящее время используется в Бейлорском медицинском колледже/Детском фетальном центре Техаса с использованием открытого подход к матке. В этом методе используется новый подход к растяжению матки при низком давлении с использованием того же углекислого газа 8-12 мм рт.ст., что и другие попытки фетоскопической пластики, но с использованием гораздо более низкой скорости потока газа и давления. Кроме того, наша методика (по сравнению с чрескожным методом) позволяет улучшить доступ к плоду при передней плацентации, возможность манипулировать и удерживать плод в требуемом положении, а также оптимальное размещение порта в результате экстериоризации материнской матки.
Кроме того, из-за экстериоризации матки и оптимального размещения, которое это позволяет, нам требуется только два порта доступа, и их можно вшить в матку, обеспечивая закрытое уплотнение и сводя к минимуму утечку газа. Использование увлажненного и подогретого CO2, которое мы впервые применили в фетальной хирургии, уменьшает разрыв плодных оболочек и может продлить беременность без разрыва плодных оболочек. Наконец, недавние достижения в области миниатюрных хирургических инструментов (хирургические наборы Storz 1,5–3 мм) обеспечивают беспрецедентную гибкость, позволяющую выполнять полную хирургическую коррекцию с помощью фетоскопического доступа.
При подготовке к испытанию на людях мы смогли выполнить на модели овцы фетоскопическое закрытие нервной трубки с двойным доступом с использованием канюли 12F, второй канюли 9F, заплаты-заглушки и медицинского герметика с результатами, аналогичными результатам, полученным при открытая хирургическая коррекция плода на той же модели овцы.26
К настоящему времени мы завершили почти 50 случаев, используя нашу экстериоризированную технику с двумя портами, с результатами, отражающими нашу первоначальную гипотезу (Befort et al, 2017). Как и в случае с любой техникой, были достигнуты успехи в инструментарии и технике, и исследование техники многослойного закрытия продолжается.
В этом протоколе ремонт открытого дефекта нервной трубки будет следовать тем же принципам, которые мы используем при открытом ремонте, который в настоящее время проводится в этом учреждении. Это включает освобождение плакоды, рассечение окружающей кожи и попытку первичного закрытия дефекта с использованием заплаты Durepair, мышечного или дуро-фасциального лоскута и доступной кожи. В тех случаях, когда мы можем завершить процедуру с полным закрытием дефекта кожей, единственное различие между процедурой открытой матки и фетоскопической процедурой будет заключаться в том, что операция будет проводиться фетоскопически, а не через открытый разрез матки. Если мы не можем закрыть кожу в первую очередь, несмотря на лучшие фетоскопические усилия, существует возможность выполнения/завершения восстановления как открытой процедуры, которая будет предложена пациенту. Пациент находится под наблюдением в стационаре до готовности к выписке.
Примерно через 6 недель после операции будет проведена МРТ плода после процедуры. Если есть данные о хорошем закрытии дефекта нервной трубки и устранении аномалии Киари II, можно предпринять попытку родоразрешения через естественные родовые пути на основании акушерских критериев. Пациенты будут наблюдаться лично каждые 3-4 месяца после рождения до 12 месяцев в клинике Spina Bifida при TCH. Остальные посещения будут ежегодными до 5 лет. Если это невозможно, анкеты будут отправлены родителям ребенка по почте, а записи будут запрошены у лечащего нейрохирурга по тому же графику.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University: Lucille Packard's Childrens Hospital
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Texas Childrens Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины - возраст матери 18 лет и старше, способные дать согласие на собственное участие в этом исследовании,
- Одноплодная беременность,
- ММС с верхней границей, расположенной между Т1 и S1,
- Признаки грыжи заднего мозга (подтвержденная на МРТ аномалия Арнольда-Киари II типа),
- Отсутствие хромосомных аномалий и сопутствующих аномалий,
- Гестационный возраст на момент операции будет от 19 0/7 недель до 25 6/7 недель,
- Нормальный кариотип и/или нормальный хромосомный микрочип (CMA) при инвазивном тестировании (амниоцентез или CVS). Если есть сбалансированная транслокация с нормальной СМА без других аномалий, кандидат может быть включен. Пациенты, отказывающиеся от инвазивного тестирования, будут исключены.
- Семья рассмотрела и отклонила вариант прерывания беременности на сроке менее 24 недель,
- Семья соответствует психосоциальным критериям (достаточная социальная поддержка, способность понять требования исследования) и
- Разрешение родителей/опекунов (информированное согласие) на последующее наблюдение за ребенком после рождения.
Критерий исключения:
- Аномалии развития плода, не связанные с MMC,
- выраженный кифоз,
- Повышенный риск преждевременных родов, включая короткую длину шейки матки (<1,5 см), наличие в анамнезе несостоятельности шейки матки с серкляжем или без него, преждевременные роды в анамнезе,
- Аномалии плаценты (предлежание, отслойка, приращение), известные на момент включения в исследование,
- Индекс массы тела до беременности ≥40,
- Противопоказания к хирургическому вмешательству, включая предыдущую гистеротомию (будь то после предыдущего классического кесарева сечения, аномалий матки, таких как дугообразная или двурогая матка, большая резекция миомэктомии или предшествующая операция на плоде) в активном сегменте матки,
- Технические ограничения, исключающие фетоскопическую хирургию, такие как миома матки, отделение плодных оболочек и аномалии матки,
- Изоиммунизация матери и плода резус-фактором, сенсибилизация Kell или неонатальная аллоиммунная тромбоцитопения, влияющая на текущую беременность,
- Положительный статус матери по ВИЧ, гепатиту-В, гепатиту-С из-за повышенного риска передачи плоду во время операции матери и плода. Если ВИЧ-статус пациента или статус гепатита неизвестен, пациент должен пройти тестирование и получить отрицательные результаты до регистрации.
- Состояние здоровья матери, являющееся противопоказанием к хирургическому вмешательству или анестезии,
- Низкий объем амниотической жидкости (индекс амниотической жидкости менее 6 см), если считается, что это связано с аномалией плода, плохой перфузией или функцией плаценты или разрывом плодных оболочек. Низкий объем амниотической жидкости, реагирующий на гидратацию матери, не является критерием исключения.
- У пациента нет помощника (например, Супруг(а), партнер, мать), готовые поддерживать пациентку на протяжении всей беременности,
- Неспособность выполнить требования к поездке и последующему наблюдению за испытанием,
- Участие в другом интервенционном исследовании, влияющем на заболеваемость и смертность матери и плода, или участие в этом исследовании во время предыдущей беременности, и
- По опроснику BDI-II пациент оценивается как тяжелая депрессия; оценка 29 и выше.
- Повышенная чувствительность матери к коллагену.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: фетоскопическая хирургическая коррекция
Исследование с одной рукой.
Всем пациентам будет проведена фетоскопическая коррекция.
|
Фетоскопическая рука описана выше.
Всем пациенткам предстоит лапаротомия, экстериоризация матки и фетоскопическая коррекция открытого дефекта нервной трубки плода.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осуществимость
Временное ограничение: Время процедуры
|
Может ли минимально инвазивная техника быть технически выполнена у пациентов-людей (успешное первичное закрытие кожи) безопасным и эффективным способом.
|
Время процедуры
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Реверсия мальформации Киари II с полным закрытием дефекта позвоночника.
Временное ограничение: при рождении
|
Приводит ли малоинвазивная техника к приемлемому исходу для плода, определяемому реверсией порока Киари II, уменьшенной потребностью в вентрикулоперитонеальном шунтировании или других процедурах для предотвращения или лечения гидроцефалии и полному закрытию дефекта позвоночника с защитой плакоды.
Кроме того, процедура будет оценена на предмет того, предотвращает ли она потерю неврологического уровня во время внутриутробной жизни.
|
при рождении
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Michael A. Belfort, M.D., Baylor College of Medicine
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Corroenne R, Mehollin-Ray AR, Johnson RM, Whitehead WE, Espinoza J, Castillo J, Castillo H, Orman G, Donepudi R, Huisman TAGM, Nassr AA, Belfort MA, Sanz Cortes M, Shamshirsaz AA. Impact of the volume of the myelomeningocele sac on imaging, prenatal neurosurgery and motor outcomes: a retrospective cohort study. Sci Rep. 2021 Jun 23;11(1):13189. doi: 10.1038/s41598-021-92739-2.
- Belfort MA, Whitehead WE, Shamshirsaz AA, Bateni ZH, Olutoye OO, Olutoye OA, Mann DG, Espinoza J, Williams E, Lee TC, Keswani SG, Ayres N, Cassady CI, Mehollin-Ray AR, Sanz Cortes M, Carreras E, Peiro JL, Ruano R, Cass DL. Fetoscopic Open Neural Tube Defect Repair: Development and Refinement of a Two-Port, Carbon Dioxide Insufflation Technique. Obstet Gynecol. 2017 Apr;129(4):734-743. doi: 10.1097/AOG.0000000000001941.
- Corroenne R, Rangwani S, Whitehead WE, Johnson RM, Nassr AA, Buskmiller C, Munoz JL, Castillo J, Castillo H, Donepudi RV, Belfort MA, Sanz Cortes M. Neurodevelopmental Outcomes after Fetoscopic Myelomeningocele Repair. J Pediatr. 2025 Apr;279:114472. doi: 10.1016/j.jpeds.2025.114472. Epub 2025 Jan 17.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Врожденные аномалии
- Пороки развития нервной системы
- Врожденные, наследственные и неонатальные заболевания и аномалии
- Спинной дизрафизм
- Менингомиелоцеле
- Дефекты нервной трубки
- Терапия
- Диагностические методы и процедуры
- Диагноз
- Хирургические процедуры, оперативные
- Минимально инвазивные хирургические процедуры
- Диагностические методы, хирургический
- Эндоскопия
- Акушерские хирургические процедуры
- Диагностические методы, акушерские и гинекологические
- Пренатальный диагноз
- Фетальные терапии
- Фетоскопия
Другие идентификационные номера исследования
- H-34680
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .