ECMO: 使用の最適化
2023年6月21日 更新者：Renzo Loyaga Rendon
体外膜酸素化（ECMO）：その使用の最適化
ECMO患者のローカルレジストリを作成します。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
ECMO 療法の使用を最適化し、予後を推定するアルゴリズムを作成するために、バターワース キャンパスのスペクトラム ヘルスで ECMO の遡及的および将来的患者のローカル レジストリを作成します。
ECMO 患者は、対照群の患者と比較されます。
患者の死亡率は、ECMO 療法の開始後 48 時間、3 か月、1 年後に社内で評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
750
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Catherine E Kelty, PhD
- 電話番号：6163915752
- メール：catherine.kelty@spectrumhealth.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Dana Marsy, MPH
- 電話番号：6163915756
- メール：dana.marsy@spectrumhealth.org
研究場所
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Michigan
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Grand Rapids、Michigan、アメリカ、49503
- Spectrum Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ECMO 療法を必要とする Spectrum Health に入院した患者。
対照として、Spectrum Health の集中治療室にいる患者が考慮されます。
説明
包含基準:
- 年齢 > 18
- ECMOが必要です。 対照として、ECMOを持たない患者がICUに入院した。
除外基準:
- 18 歳未満
- 有名な国家捕虜
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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VA ECMO
VA ECMOを投与されている患者。
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VV ECMO
VV ECMOを投与されている患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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すべての原因の死亡率
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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すべてが死亡の原因となる
時間枠：48時間
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48時間
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社内死亡率
時間枠：30日
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Renzo Loyaga-Rendon, MD,PhD、Spectrum Health Hospitals
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Peek GJ, Mugford M, Tiruvoipati R, Wilson A, Allen E, Thalanany MM, Hibbert CL, Truesdale A, Clemens F, Cooper N, Firmin RK, Elbourne D; CESAR trial collaboration. Efficacy and economic assessment of conventional ventilatory support versus extracorporeal membrane oxygenation for severe adult respiratory failure (CESAR): a multicentre randomised controlled trial. Lancet. 2009 Oct 17;374(9698):1351-63. doi: 10.1016/S0140-6736(09)61069-2. Epub 2009 Sep 15. Erratum In: Lancet. 2009 Oct 17;374(9698):1330.
- Zapol WM, Snider MT, Hill JD, Fallat RJ, Bartlett RH, Edmunds LH, Morris AH, Peirce EC 2nd, Thomas AN, Proctor HJ, Drinker PA, Pratt PC, Bagniewski A, Miller RG Jr. Extracorporeal membrane oxygenation in severe acute respiratory failure. A randomized prospective study. JAMA. 1979 Nov 16;242(20):2193-6. doi: 10.1001/jama.242.20.2193.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年9月1日
一次修了 (推定)
2024年9月1日
研究の完了 (推定)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月29日
最初の投稿 (推定)
2014年10月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月21日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2014-194
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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